مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

991
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

599
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ اینترفرون لامبدا-1 (اینترکولین-29) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی

صفحات

 صفحه شروع 69 | صفحه پایان 78

چکیده

 زمینه و هدف: اینترفرون های نوع سه دارای سه لیگاند می باشند: IFN-l1 (IL-29), IFN-l2 (IL-28A) و IFN-l3 (IL-28B) که این سه لیگاند, گیرنده هترودایمر منحصر به فرد یکسانی را بکار می برند که از زنجیره های CRF2-12 (IFN-l-R1/IL-28Ra) و CRF2-4 (IL10-R-b) تشکیل یافته است. اینترفرون های لامبدا چندین خصوصیت از جمله فعالیت های ضد ویروسی, ضد تکثیری, ایمونومدولاتوری و فعالیت ضد توموری در in vivo را نشان می دهند. هدف این مطالعه کلون کردن ژن IFN-l1 بدست آمده از سلول های دندریتیک و بررسی تولید پروتئین آن در حامل بیانی یوکاریوتی می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی, RNA تام از سلول های دندریتیک مشتق شده از مونوسیت تحریک شده با صد ng/ml از LPS استخراج گردید. cDNA از RNA کل سنتز شد. سپس cDNA مربوط به IFN-l1 با پرایمرهای اختصاصی توسط PCR تکثیر و در داخل حامل PTZ57R/Tدر اشرشیاکلی سویه DH5a کلون شد. سپس با استفاده از اندونوکلئازهای محدودالاثر KpnI و BamHI به داخل پلاسمید pcDNA3.1+ ساب کلون شد. بعد از انتقال بهHEK293T , بیان پروتئین توسط روش ELISA ساندویچی تایید شد.نتایج: توالی DNA وارد شده مشابه با توالی کد کننده IFN-l1 موجود در Gene Bank بود. ژن IFN-l1 در سلول های ترانسفکت شده رونویسی و بیان آن در سلول های HEk293T توسط الیزای ساندویچی تائید گردید.نتیجه گیری: کلونینگ و بیان موفق IFN-l1 می تواند نخستین گام برای تولید و تحقیقات بیشتر درباره فعالیت های این سایتوکاین و فراهم آوردن زمینه های تحقیقاتی برای کسب روش های درمانی جدید برای سرطان, عفونت های ویروسی, بیماری های خودایمنی و آلرژی و طراحی واکسن های موثرتر بکار رود.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    امیرکلوانق، پریسا، ابتکار، معصومه، آزادمنش، کیهان، هارطونیان، کریستین، و مهدوی، مهدی. (1390). کلونینگ اینترفرون لامبدا-1 (اینترکولین-29) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، 14(4 (پیاپی 57))، 69-78. SID. https://sid.ir/paper/69450/fa

    Vancouver: کپی

    امیرکلوانق پریسا، ابتکار معصومه، آزادمنش کیهان، هارطونیان کریستین، مهدوی مهدی. کلونینگ اینترفرون لامبدا-1 (اینترکولین-29) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)[Internet]. 1390؛14(4 (پیاپی 57)):69-78. Available from: https://sid.ir/paper/69450/fa

    IEEE: کپی

    پریسا امیرکلوانق، معصومه ابتکار، کیهان آزادمنش، کریستین هارطونیان، و مهدی مهدوی، “کلونینگ اینترفرون لامبدا-1 (اینترکولین-29) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، vol. 14، no. 4 (پیاپی 57)، pp. 69–78، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/69450/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button