مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

750
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

556
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش یک مورد سندرم نادر نفروکلسینوزیس هیپومنیزمیک هیپرکالسیوریک در یک کودک 3 ساله

صفحات

 صفحه شروع 107 | صفحه پایان 111

چکیده

 مقدمه: نفروکلسینوزیس هیپومنیزیمی هیپرکلسیوری یک سندرم نادر به علت نقص موتاسیون در ژن CLDN16 است که مسوول ساخت پروتئین پاراسلین است که در ناحیه لوپ هنله در بازجذب کلسیم و منیزیوم دخالت دارد. در این مقاله یک مورد بیمار مبتلا به این اختلال گزارش شده است.مورد: بیمار یک پسر 3 ساله با شکایت تتانی, پر ادراری و پر نوشی می باشد که در تصویربرداری رسوب پراکنده کلسیم در قسمت مدولاری کلیه وی مشخص گردید. نتایج آزمایشات انجام شده برای وی نشان دهنده هیپومنیزیمی, هیپرکلسیوری و هیپرمنیزیوری بود. گازهای خون شریانی وی نیز طبیعی بود. در پی گیری 2 ساله هیچ گونه علایم عصبی, نقصان رشد یا ریکتز در وی مشاهده نگردید. این بیمار با تشخیص سندرم نفروکلسینوزیس هیپومنیزیمی, هیپر کلسیوری, تحت درمان با پتاسیم پلی سیترا و هیدروکلروتیازید جهت کنترل هیپرکلسیوری و جلوگیری از پیشرفت نفروکلسینوزیس قرار گرفت.نتایج: سندرم نفروکلسینوزیس هیپومنیزیمی هیپرکلسیوری عارضه نادری است که با علایم پلی اوری پلی دیپسی و تتانی تظاهر پیدا می کند و در نهایت به نارسایی پیشرونده کلیوی در دهه دوم و سوم منجر خواهد شد. اگرچه تشخیص به موقع و بعضی از مداخلات درمانی مثل پتاسیم پلی سیترا و هیدروکلروتیازید این روند را کند خواهد کرد. نتیجه گیری: سندرم نفروکلسینوزیس هیپومنیزیمی هیپرکلسیوری عارضه نادری است که با علایم پلی اوری پلی دیپسی و تتانی تظاهر پیدا می کند و در نهایت به نارسایی پیشرونده کلیوی در دهه دوم و سوم منجر خواهد شد. اگرچه تشخیص به موقع و بعضی از مداخلات درمانی مثل پتاسیم پلی سیترا و هیدروکلروتیازید این روند را کند خواهد کرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سیدزاده، سیدابوالحسن، و ملکی، مجید. (1386). گزارش یک مورد سندرم نادر نفروکلسینوزیس هیپومنیزمیک هیپرکالسیوریک در یک کودک 3 ساله. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، 10(3 (پیاپی 40))، 107-111. SID. https://sid.ir/paper/69656/fa

    Vancouver: کپی

    سیدزاده سیدابوالحسن، ملکی مجید. گزارش یک مورد سندرم نادر نفروکلسینوزیس هیپومنیزمیک هیپرکالسیوریک در یک کودک 3 ساله. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)[Internet]. 1386؛10(3 (پیاپی 40)):107-111. Available from: https://sid.ir/paper/69656/fa

    IEEE: کپی

    سیدابوالحسن سیدزاده، و مجید ملکی، “گزارش یک مورد سندرم نادر نفروکلسینوزیس هیپومنیزمیک هیپرکالسیوریک در یک کودک 3 ساله،” مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، vol. 10، no. 3 (پیاپی 40)، pp. 107–111، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/69656/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button