مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,325
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

562
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم

صفحات

 صفحه شروع 66 | صفحه پایان 72

چکیده

 سابقه و هدف: گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یک اسیدآمینه چهار کربنه غیر پروتئینی است که در درمان فشارخون, دیابت, التهاب و افسردگی می تواند بکار رود. گابا توسط آنزیم گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز در بسیاری از موجودات شامل باکتری ها سنتز می شود. از اینرو همسانه سازی این آنزیم جهت بهینه سازی تولید گابا اهمیت دارد. هدف از این پژوهش همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی حاوی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم PTC 1058 است.مواد و روش ها: در یک مطالعه تجربی خصوصیات مورفولوژیک, بیوشیمیایی, ژنتیکی و توالی یابی 16 s rDNA سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم1058 بررسی شد. سپس DNA ژنومیک این باکتری جدا و با استفاده از PCR ژن گلوتامات دکربوکسیلاز تکثر شد. سپس این ژن در حامل کلونینگ pJET 1.2 /Blunt وارد و در حامل pET 32 a ساب کلون گردید. حامل پلاسمید بیانی pET 32 a-gad در اشریشیاکلی سویه BL 21 ترانسفورم گردید و بیان پروتئین با استفاده از SDS-PAGE بررسی شد.یافته ها: یافته های به دست آمده از بررسی های مورفولوژیک, بیوشیمیایی و ژنتیکی توالی یابی 16 s rDNA نشان داد که زیر سویه مورد بررسی مربوط به سویه لاکتوباسیلوس پلانتاروم است. نتیجه توالی یابی قطعه تکثیرشده با استفاده از PCR وجود ژن گلوتامات دکربوکسیلاز را نشان داد. در پایان نتیجه کلنی PCR و آنالیز SDS-PAGE, صحت همسانه سازی و بیان آنزیم در سویه نوترکیب BL 21را تایید کرد.نتیجه گیری: این مطالعه همسانه سازی موفق ژن گلوتامات دکربوکسیلاز از لاکتوباسیلوس پلانتاروم1058 را نشان داد. ژن همسانه سازی شده می تواند در سیستم های پروکاریوتی و یوکاریوتی سریع رشد و استفاده از محیط کشت های ارزان تر و حتی پسماند های غیرقابل بازیافت به کاربرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    عربپور، بنت الهدی، اسماعیلی، ابوالقاسم، و ربانی، محمد. (1395). همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم. مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل، 18(6)، 66-72. SID. https://sid.ir/paper/73561/fa

    Vancouver: کپی

    عربپور بنت الهدی، اسماعیلی ابوالقاسم، ربانی محمد. همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم. مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل[Internet]. 1395؛18(6):66-72. Available from: https://sid.ir/paper/73561/fa

    IEEE: کپی

    بنت الهدی عربپور، ابوالقاسم اسماعیلی، و محمد ربانی، “همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی ژن گلوتامات دکربوکسیلاز باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم،” مجله علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی بابل، vol. 18، no. 6، pp. 66–72، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/73561/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا