Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

713
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

483
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه اثر بروموکریپتین و کینپیرول بر سطح گلوکز پلاسما در موش کوچک آزمایشگاهی

صفحات

 صفحه شروع 161 | صفحه پایان 170

چکیده

 دوپامین یکی از نوروترانسمیترهای مهم مغز است که اثرات خود را از طریق گیرنده های شبه D1و D2 اعمال می نماید. نقش این سیستم در القای هیپرگلیسمی به اثبات رسیده است. ما قبلا نشان دادیم که اثر تحریک سیستم دوپامینی بر روی سطح گلوکز پلاسما احتمالا توسط رسپتورهای شبه D2 اعمال می گردد. در این پژوهش, دو آگونیست انتخابی گیرنده D2 یعنی بروموکریپتین و کیتپیرول جهت بررسی بیشتر نقش این گیرنده و همچنین مقایسه اثر این دو آگونیست بر روی سطح گلوکز پلاسما مورد استفاده قرار گرفت.در این تحقیق از موش های سوری استفاده شد. خون گیری از حیوان با روش Stone ازRetro Orbital Sinus  انجام گرفت و سطح گلوکز پلاسما به روش ارتوتولوییدین اندازه گیری شد. جهت آنالیز آماری داده ها از آنالیز واریانس یک طرفه استفاده گردید و در تمام حالات p<0.05 به عنوان پاسخ معنی دار در نظر گرفته شد. بروموکریپتین 2 mg/kg) و 0.5, 0.125) سبب افزایش گلوکز پلاسما به طور وابسته به دوز و وابسته به زمان گردید. هیپرگلیسمی حاصل ازآن توسط سولپیراید 25 mg/kg افزایش و توسط سولپیراید 100 mg/kg و دو مپریدون 30 mg/kg کاهش یافت. اثر مهار کنندگی سولپیراید بر هیپرگلیسمی ایجاد شده از همان لحظات ابتدایی بعد از تزریق مشاهده شد. در حالی که اثر ممانعت کنندگی دومپریدون از ساعت دوم به بعد مشاهده گردید. کینپیرول 1 mg/kg) و 0.5, 0.25) به طور وابسته به دوز و زمان سبب هیپرگلیسمی گردید که این اثر توسط دومپریدون ممانعت شد. اثر مهار کنندگی دومپریدون از همان لحظات اول بعد از تزریق مشاهده شد. نتایج ما نشان می دهند, بروموکریپتین از طریق مکانیزم های محیطی و مرکزی و کینپیرول از طریق مکانیزم های محیطی سبب هیپرگلیسمی می گردند و هیپرگلیسمی حاصل از بروموکریپتین عمدتا از طریق گیرنده D2 و افزایش گلوکز پلاسما توسط کینپیرول احتمالا از طریق گیرنده های دیگر دوپامینی غیر حساس به سولپیراید اعمال می شود و این دو دارو احتمالا از طریق مسیرهای متابولیکی متفاوت سبب بروز این پدیده می گردند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    الیاسی، افسانه، و صحرایی، هدایت. (1380). مقایسه اثر بروموکریپتین و کینپیرول بر سطح گلوکز پلاسما در موش کوچک آزمایشگاهی. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، 5(2)، 161-170. SID. https://sid.ir/paper/74983/fa

    Vancouver: کپی

    الیاسی افسانه، صحرایی هدایت. مقایسه اثر بروموکریپتین و کینپیرول بر سطح گلوکز پلاسما در موش کوچک آزمایشگاهی. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)[Internet]. 1380؛5(2):161-170. Available from: https://sid.ir/paper/74983/fa

    IEEE: کپی

    افسانه الیاسی، و هدایت صحرایی، “مقایسه اثر بروموکریپتین و کینپیرول بر سطح گلوکز پلاسما در موش کوچک آزمایشگاهی،” فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، vol. 5، no. 2، pp. 161–170، 1380، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/74983/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا