مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

851
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

194
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

طراحی، کلون، بیان و ارزیابی جایگزین های سیستئینی مولکول استرپتوکیناز در اندازه های کامل و کوتاه شده

صفحات

 صفحه شروع 56 | صفحه پایان 65

چکیده

 مقدمه: ترومبوز یا انسداد عروق خونی توسط لخته, می تواند منجر به سکته قلبی و گاهی اوقات مرگ شود. صرف نظر از رفع انسداد به کمک جراحی, تنها درمان موجود تجویز عوامل ترومبولیتیک به منظور از بین بردن لخته است. استرپتوکیناز رایج ترین داروی فیبرینولیتیک برای این منظور است, اما با این وجود تجویز آن با مشکلاتی از جمله تحریک سیستم ایمنی, نیمه عمر کوتاه دارو و خونریزی همراه می باشد. پگیلاسیون پروتئین های دارویی با واسطه اسید آمینه سیستئین یک روش نوین کاستن از ایمنی زایی دارو و همچنین افزایش پایداری و نیمه عمر آنها است. هدف نهایی این مطالعه طراحی و ساخت جایگزینهای سیستئینی استرپتوکیناز کامل و نیز اشکال کوتاه شده آن, که با داشتن اختصاصیت به فیبرین اثرات هموراژیک کمتری دارند, می باشد.روش ها: با استفاده از تکنیک موتاسیون زایی در ناحیه دلخواه به کمک PCR موتانتهای ژنهای استرپتوکیناز, دارای جایگزینی کدون AGC(سرین) با TGC(سیستئین), که پروتئین های با طول کامل (اسیدهای آمینه 414-1) و کوتاه شده (اسیدهای آمینه 386-60 و 386-143) را کد می کردند ساخته شده و در پلاسمید pET41a کلون شدند. بدنبال القا باکتری های ترانسفورم شده E. coli استرپتوکیناز های نوترکیب بیان شدند و پروتئین های حاصل با انجام وسترن بلات تایید شده, به روش کروماتوگرافی میل ترکیبی تخلیص شده و در نهایت از نظر فعالیت بیولوژیک مورد ارزیابی قرار گرفتند.یافته ها: بیان ژنهای استرپتوکیناز موتانت به خوبی صورت گرفته و پروتئین های نوترکیب با اندازه های کامل و کوتاه شده به واسطه اتصال به برچسب هیستیدینی ناشی از ناقل ژنی به راحتی تخلیص شدند. علیرغم جایگزینی سرین با سیستئین در جایگاه اسید آمینه ای 208, پروتئین های نوترکیب جدید همچنان فعالیت بیولوژیک خود را حفظ کردند.نتیجه گیری: پروتئین های موتانت تولید شده در این مطالعه امکان انجام فرآیند پگیلاسیون اختصاصی بر روی سیستئین و به این ترتیب ارتقا فعالیت بالینی پروتئین استرپتوکیناز را فراهم می آورند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    منزوی، نسترن، آقاصادقی، محمدرضا، عربی، رضا، معمارنژادیان، آرش، سادات، سیدمهدی، خان احمد، حسین، ابراهیمی، ملانیا، و روح وند، فرزین. (1389). طراحی, کلون, بیان و ارزیابی جایگزین های سیستئینی مولکول استرپتوکیناز در اندازه های کامل و کوتاه شده. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، 14(1)، 56-65. SID. https://sid.ir/paper/75078/fa

    Vancouver: کپی

    منزوی نسترن، آقاصادقی محمدرضا، عربی رضا، معمارنژادیان آرش، سادات سیدمهدی، خان احمد حسین، ابراهیمی ملانیا، روح وند فرزین. طراحی, کلون, بیان و ارزیابی جایگزین های سیستئینی مولکول استرپتوکیناز در اندازه های کامل و کوتاه شده. فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)[Internet]. 1389؛14(1):56-65. Available from: https://sid.ir/paper/75078/fa

    IEEE: کپی

    نسترن منزوی، محمدرضا آقاصادقی، رضا عربی، آرش معمارنژادیان، سیدمهدی سادات، حسین خان احمد، ملانیا ابراهیمی، و فرزین روح وند، “طراحی, کلون, بیان و ارزیابی جایگزین های سیستئینی مولکول استرپتوکیناز در اندازه های کامل و کوتاه شده،” فیزیولوژی و فارماکولوژی (PHYSIOLOGY AND PHARMACOLOGY)، vol. 14، no. 1، pp. 56–65، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/75078/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button