مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,428
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

587
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بیان و تعیین خصوصیات آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز باکتریایی در مخمر پیکیا پاستوریس با هدف تجزیه نوروتوکسین های ارگانوفسفره

صفحات

 صفحه شروع 61 | صفحه پایان 72

چکیده

 هدف: آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز آنزیم هومودیمری است که قادر به هیدرولیز پیوندهای فسفواستر و کاهش سمیت نوروتوکسین های ارگانوفسفره است. این خصوصیت آنزیم, ارگانوفسفر هیدرولاز را ابزار ارزشمندی برای تجزیه, تشخیص و زیست پالایی سموم ارگانوفسفره می سازد.مواد و روش ها: در این مطالعه ژن آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز باکتری سودوموناس دیمینوتا پس از بهینه سازی برای مخمر پیکیا پاستوریس و تبدیل آن به فرم ترشحی (آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز به فرم غشایی در باکتری وجود دارد) در ناقل بیانی pPICZaB کلون شد. پس از ترانسفورم و القای مخمرهای نوترکیب, آنزیم به لحاظ تجزیه سموم, تعیین پارامترهای بیوشیمیایی و سینتیکی ارزیابی شد.نتایج: آنزیم به میزان 7.49 مرتبه و با فعالیت ویژه 0.421´103 واحد در میلی گرم پروتئین و با بازده 33 درصد از محلول رویی محیط کشت, جداسازی و خالص سازی شد. آنزیم بهترین فعالیت و پایداری را تا دمای 50 درجه سانتی گراد و pH 7 تا 10 از خود نشان داد. با استفاده از سوبسترای پارااکسون, ثابت میکائیلیس (Km) و حداکثر سرعت آنزیم (Vmax) به ترتیب 45.96 میکرومولار و 11.23 میکرومولار در دقیقه محاسبه شد. آنزیم نسبت به کاتیون های دو ظرفیتی بسیار حساس بود و توسط عوامل واسرشته کننده نظیر سدیم دودسیل سولفات فعالیت خود را از دست داد. وزن مولکولی آنزیم با استفاده از الکتروفورز SDS-PAGE حدود 40 کیلودالتون تخمین زده شد.نتیجه گیری: بر اساس نتایج بررسی حاضر آنزیم به طور موثری سموم ارگانوفسفره نظیر پارااکسون را تجزیه می کند. فعالیت و پایداری در pH و دماهای بالا و همچنین پایین بودن ثابت میکائیلیس آنزیم نسبت به انواع باکتریایی, آن را کاتالیزگر زیستی مناسبی برای کاربردهای زیست پالایی و تشخیصی می سازد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نژادوند، سعید، صاحب قدم لطفی، عباس، محسنی فر، افشین، ارجمند، ساره، و مطاع، علی. (1391). بیان و تعیین خصوصیات آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز باکتریایی در مخمر پیکیا پاستوریس با هدف تجزیه نوروتوکسین های ارگانوفسفره. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 15(1)، 61-72. SID. https://sid.ir/paper/80985/fa

    Vancouver: کپی

    نژادوند سعید، صاحب قدم لطفی عباس، محسنی فر افشین، ارجمند ساره، مطاع علی. بیان و تعیین خصوصیات آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز باکتریایی در مخمر پیکیا پاستوریس با هدف تجزیه نوروتوکسین های ارگانوفسفره. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1391؛15(1):61-72. Available from: https://sid.ir/paper/80985/fa

    IEEE: کپی

    سعید نژادوند، عباس صاحب قدم لطفی، افشین محسنی فر، ساره ارجمند، و علی مطاع، “بیان و تعیین خصوصیات آنزیم ارگانوفسفر هیدرولاز باکتریایی در مخمر پیکیا پاستوریس با هدف تجزیه نوروتوکسین های ارگانوفسفره،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 15، no. 1، pp. 61–72، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/80985/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button