مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,210
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

670
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه بیان اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 در سلول های آستروگلیال موش های C57BL/6

صفحات

 صفحه شروع 36 | صفحه پایان 47

چکیده

 هدف: آستروسیت ها بیشترین سلول های موجود در مغز هستند. این سلول ها قادرند التهاب سیستم اعصاب مرکزی را وابسته به سایتوکین هایی که تولید می کنند آغاز یا مهار نمایند. انتقال پیام اینترلوکین 19, اینترلوکین 20 و اینترلوکین 24 از طریق اتصال به یک گیرنده هترودایمر متشکل از زنجیره a اینترلوکین 20R1 و زنجیرهb  اینترلوکین 20R2 صورت می گیرد. مطالعات گذشته روشن نموده است که انتقال پیام توسط این کمپلکس های گیرنده واکنش های ایمنی را تحت تاثیر قرار می دهد؛ اما اعمال زیست شناختی اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 در مغز تاکنون روشن نشده است. به عنوان اولین مرحله برای شناخت نقش این گیرنده های سایتوکینی در مغز, بیان گیرنده های اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 توسط آستروسیت های موش C57BL/6 بررسی شد.مواد و روش ها: در این تحقیق آستروسیت ها و رده سلولی آستروسیتوما 1321N1 توسط پپتید میلین الیگودندروسیت گلیکوپروتئین, لیپو پلی ساکارید و GM-CSF تحریک شدند و تولید پروتئین گیرنده های اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 به روش فلوسیتومتری بررسی شد. همچنین تاثیر لیپو پلی ساکارید بر تولید mRNA این گیرنده های سایتوکینی توسط آستروسیت با استفاده از روش RT-PCR مطالعه شد.نتایج: برای اولین بار در این مطالعه نشان داده شد که آستروسیت ها قادرند mRNA اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 نه تنها در پاسخ به تحریک لیپو پلی ساکارید بلکه در غیاب آن نیز بیان نمایند. به علاوه؛ بیان پروتئین اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 بر سطح آستروسیت ها و رده سلولی آستروسیتوما 1321N1 تشخیص داده نشد.نتیجه گیری: mRNA اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 به طور ساختاری و دایم در آستروسیت ها بیان می شود.. از آن جایی که در بیشتر فرآیندهای نوروپاتولوژیک آستروسیت ها و سایتوکین های التهابی نقش دارند این یافته ها که برای اولین بار گزارش می شود در تحقیقات آینده اهمیت ویژه ای دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    عبدنیک فرجام، بهاره، ابتکار، معصومه، صابونی، فرزانه، پورپاک، زهرا، و خیراندیش، مریم. (1391). مطالعه بیان اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 در سلول های آستروگلیال موش های C57BL/6. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 15(4)، 36-47. SID. https://sid.ir/paper/81001/fa

    Vancouver: کپی

    عبدنیک فرجام بهاره، ابتکار معصومه، صابونی فرزانه، پورپاک زهرا، خیراندیش مریم. مطالعه بیان اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 در سلول های آستروگلیال موش های C57BL/6. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1391؛15(4):36-47. Available from: https://sid.ir/paper/81001/fa

    IEEE: کپی

    بهاره عبدنیک فرجام، معصومه ابتکار، فرزانه صابونی، زهرا پورپاک، و مریم خیراندیش، “مطالعه بیان اینترلوکین 20R1 و اینترلوکین 20R2 در سلول های آستروگلیال موش های C57BL/6،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 15، no. 4، pp. 36–47، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81001/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button