مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,120
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

368
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

القای مرگ برنامه ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری 5637 مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن های دخیل در پرتوانی

صفحات

 صفحه شروع 24 | صفحه پایان 39

چکیده

 هدف: اگر چه خواص ضد سرطانی کورکومین, پلی فنل بدست آمده از ریشه گیاه زردچوبه, مورد تائید بسیاری از محققان است, با این حال جذب و توزیع بافتی پائین در بدن, فعالیت کم و متابولیسم سریع از جمله معایبی است که استفاده از کورکومین را به عنوان یک داروی ضد سرطان تا به امروز با محدودیت رو به رو کرده است. در این مطالعه حلالیت کورکومین بواسطه نانوحامل های میسلی تخریب پذیر, خنثی و غیر سمی تحت عنوان دندروزوم افزایش و نقش مهاری آن بر رشد سلول های توموری مثانه بررسی شد.مواد و روش ها: روش های MTT, فلوسیتومتری و Annexin V-FLUOS (کیت اختصاصی تشخیص مرگ سلولی) برای بررسی مرگ سلولی و مکانیسم ژنتیکی مرگ القا شده توسط نانوکورکومین دندروزومی به واسطه مطالعه ژن های دخیل در پرتوانی سلول شامل OCT4A, OCT4B1, SOX-2 و Nanog با استفاده از روش Real-time PCR انجام گرفت.نتایج: یافته ها بیانگر القای مرگ سلولی به واسط نانوکورکومین دتدروزومی به صورت وابسته به غلظت و زمان در رده سلولی توموری 5637 مثانه بود. بررسی چرخه سلولی بیانگر افزایش جمعیت سلولی در Pre-G1 و کاهش سلول ها در فاز G1 و S بود که نشان دهنده نقش مهاری کورکومین بر همانندسازی سلول های رده توموری 56367 مثانه است. همچنین مشاهده بیان OCT4A, OCT4B1,SOX-2  و Nanog در تجزیه و تحلیل Real-time بیانگر نقش تومورزایی این ژن ها در رشد تومورهای مثانه است. تیمار با نانوکورکومین دندروزومی به طور معنی داری بیان mRNA این ژن ها را کاهش داد (P<0.01).نتیجه گیری: به طور کلی یافته های مذکور نشان می دهد که نانوکورکومین دندروزومی با تغییر بیان ژن های دخیل در تکثیر, سلول های توموری را به سمت مرگ برنامه ریزی شده سلولی هدایت می کند که بیانگر نقش کاربردی نانودارو در درمان سرطان مثانه است.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.

    • استنادها

    ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    طهماسبی میرگانی، مریم، صادقی زاده، مجید، نجفی، فرهود، و مولی، سیدجواد. (1392). القای مرگ برنامه ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری 5637 مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن های دخیل در پرتوانی. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 16(1)، 24-39. SID. https://sid.ir/paper/81175/fa

    Vancouver: کپی

    طهماسبی میرگانی مریم، صادقی زاده مجید، نجفی فرهود، مولی سیدجواد. القای مرگ برنامه ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری 5637 مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن های دخیل در پرتوانی. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1392؛16(1):24-39. Available from: https://sid.ir/paper/81175/fa

    IEEE: کپی

    مریم طهماسبی میرگانی، مجید صادقی زاده، فرهود نجفی، و سیدجواد مولی، “القای مرگ برنامه ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری 5637 مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن های دخیل در پرتوانی،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 16، no. 1، pp. 24–39، 1392، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81175/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button