مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

808
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

507
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

افزایش بیان عامل فعال کننده پلاسمینوژن بافتی نوترکیب در سلول های CHO با استفاده از ناقل بیانی حاوی نواحی متصل شونده به ماتریکس و روش فعال سازی راه انداز

صفحات

 صفحه شروع 12 | صفحه پایان 21

چکیده

 هدف: ایجاد رده های سلولی دارای بیان بالا یک مرحله محدود کننده اصلی در روند تولید پروتئین های نوترکیب دارویی است. در این مطالعه اثر به کارگیری ناحیه متصل شونده به ماتریکس ژن اینترفرون بتای انسانی به همراه روش فعال سازی راه انداز از طریق پروتئین E1A 13S بر بیان فاکتور فعال کننده پلاسمینوژن بافتی (t-PA) در سلول های تخمدان هامستر چینی بررسی شده است.مواد و روش ها: ناحیه متصل شونده به ماتریکس در سمت 5' و 3' واحد بیان کننده t-PA در ناقل pTPA کلون شد تا ناقل pMTPA به دست آید. پس از ترانسفکشن سلول ها با ناقل های pTPA و pMTPA, رده های سلولی پایدار ایجاد شده و میزان بیان t-PA برای هر رده تعیین شد. در مرحله بعد, پلاسمید بیان کننده E1A 13S به سلول های پایدار ترانسفکت شده و میزان بیان t-PA پس از 72 ساعت اندازه گیری شد.نتایج: الحاق ناقلین pTPA و pMTPA به ژنوم سلول CHO از طریق انجام PCR روی DNA ژنومی سلول های پایدار تایید شد. بررسی میزان بیان  t-PAافزایش بیان به میزان سه برابر را در سلول های ترانسفکت شده با ناقل pMTPA در مقایسه با رده ایجاد شده با pTPA نشان داد. بیان موقتی E1A 13S در رده های پایدار منجر به افزایش تیتر t-PA به 1771 واحد در هر میلی لیتر در سلول های ایجاد شده با ناقل pMTPA شد.نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان دهنده آنست که به کارگیری ناحیه متصل شونده به ماتریکس در ناقل بیانی به همراه روش فعال سازی راه انداز می تواند به صورت موثر میزان بیان پروتئین های نوترکیب در سلول های CHO را افزایش دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رحیم پور، اعظم، وزیری، بهروز، برخورداری، فرزانه، نعمت الهی، لیلا، عادلی، احمد، و مهبودی، فریدون. (1392). افزایش بیان عامل فعال کننده پلاسمینوژن بافتی نوترکیب در سلول های CHO با استفاده از ناقل بیانی حاوی نواحی متصل شونده به ماتریکس و روش فعال سازی راه انداز. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، 16(1)، 12-21. SID. https://sid.ir/paper/81178/fa

    Vancouver: کپی

    رحیم پور اعظم، وزیری بهروز، برخورداری فرزانه، نعمت الهی لیلا، عادلی احمد، مهبودی فریدون. افزایش بیان عامل فعال کننده پلاسمینوژن بافتی نوترکیب در سلول های CHO با استفاده از ناقل بیانی حاوی نواحی متصل شونده به ماتریکس و روش فعال سازی راه انداز. پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)[Internet]. 1392؛16(1):12-21. Available from: https://sid.ir/paper/81178/fa

    IEEE: کپی

    اعظم رحیم پور، بهروز وزیری، فرزانه برخورداری، لیلا نعمت الهی، احمد عادلی، و فریدون مهبودی، “افزایش بیان عامل فعال کننده پلاسمینوژن بافتی نوترکیب در سلول های CHO با استفاده از ناقل بیانی حاوی نواحی متصل شونده به ماتریکس و روش فعال سازی راه انداز،” پژوهش های آسیب شناسی زیستی (علوم پزشکی مدرس)، vol. 16، no. 1، pp. 12–21، 1392، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/81178/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button