مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,854
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

871
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثراتGLP-1 بر متابولیسم گاما- آمینوبوتیریک اسید و سروتونین در مخلوط سیناپتوزومی هیپیوتالاموس و ساقه مغز موش صحرایی

صفحات

 صفحه شروع 165 | صفحه پایان 172

چکیده

 زمینه و هدف: پپتید شبه گلوکاگون-1 (GLP-1) محصول اصلی بیان ژن گلوکاگون در سلولهای L روده ای است. GLP-1 در پاسخ به غذا خوردن از روده به درون جریان خون ترشح می شود و قویترین محرک ترشح انسولین القا توسط گلوکز است. گیرنده های GLP-1 در مناطق مختلفی از مغز موش صحرایی تشخیص داده شده اند و GLP-1 مغزی و نخاعی در موش های صحرایی گرسنه, غذا خوردن را مهار می کند. هدف از انجام این مطالعه پی بردن به چگونگی عملکرد GLP-1 به عنوان یک نوروپپتید است.مواد و روش کار: این مطالعه به صورتin vitro  انجام شد. موش های استفاده شده نر و وزن آنها بین 220-200 گرم بوده و برای هر آزمایش از گروههای 7 تایی موش استفاده شد. ابتدا هیپوتالاموس و ساقه مغز موشها جدا و با هم مخلوط شده و پس از جدا کردن سیناپتوزوم, برای مدت 15 دقیقه با GLP-1 به غلظت (5´10-7 M) و درجه حرارت 37 درجه سانتی گراد آنکوبه شد. سپس میزان سروتونین, گاما- آمینوبوتیریک اسید (GABA), تریپتوفان, 5- هیدروکسی ایندول استیک اسید (5-HIAA) و گلوتامیک اسید با روش HPLC اندازه گیری گردید. برای این گروه آزمایشی یک گروه شاهد هم تهیه شد که به جای GLP-1 به آنها محلول نرمال نمک طعام اضافه گردید و سپس نتایج توسط روش آماری t.test آنالیز شد. یافته ها: GLP-1 (5´10-7 M) میزان سروتونین را بعد از 15 دقیقه که با هیپوتالاموس و ساقه مغز آنکوبه شد, در حدود 20 درصد کاهش داد (P<0.05). میزان 5- هیدروکسی ایندول استیک اسید که متابولیت اصلی سروتونین و تریپتوفان که آمینو اسید پیش ساز سروتونین است, به ترتیب در حدود 21 و 37% کاهش یافت (P<0.05). گاما- آمینو بوتیریک اسید و آمینو اسید پیش ساز آن (گلوتامیک اسید) هر دو در شرایط بالا اندازه گیری شدند اما یک عمل مشتق سازی قبلا روی آنها انجام گرفت. افزایش در میزان GABA (14%) و گلوتامیک اسید (6%) توسط GLP-1 معنی دار نبود. نتیجه گیری: با توجه به نتایج به دست آمده می توان چنین پیشنهاد کرد کهGLP-1 باعث کاهش میزان تریپتوفان در سیناپتوزوم شده و در پی آن سنتز سروتونین را کاهش داده و در نتیجه تا حدودی باعث مهار اثرات سروتونین به عنوان یک نوروترانسمیتر شده است. 

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    نیک سرشت، محسن، صانع، فیروزه، اوجی، علی اکبر، و دلاویز، حمداله. (1383). اثراتGLP-1 بر متابولیسم گاما- آمینوبوتیریک اسید و سروتونین در مخلوط سیناپتوزومی هیپیوتالاموس و ساقه مغز موش صحرایی. مجله تحقیقات علوم پزشکی زاهدان (طبیب شرق) zahedan journal of research in medical sciences، 6(3)، 165-172. SID. https://sid.ir/paper/84292/fa

    Vancouver: کپی

    نیک سرشت محسن، صانع فیروزه، اوجی علی اکبر، دلاویز حمداله. اثراتGLP-1 بر متابولیسم گاما- آمینوبوتیریک اسید و سروتونین در مخلوط سیناپتوزومی هیپیوتالاموس و ساقه مغز موش صحرایی. مجله تحقیقات علوم پزشکی زاهدان (طبیب شرق) zahedan journal of research in medical sciences[Internet]. 1383؛6(3):165-172. Available from: https://sid.ir/paper/84292/fa

    IEEE: کپی

    محسن نیک سرشت، فیروزه صانع، علی اکبر اوجی، و حمداله دلاویز، “اثراتGLP-1 بر متابولیسم گاما- آمینوبوتیریک اسید و سروتونین در مخلوط سیناپتوزومی هیپیوتالاموس و ساقه مغز موش صحرایی،” مجله تحقیقات علوم پزشکی زاهدان (طبیب شرق) zahedan journal of research in medical sciences، vol. 6، no. 3، pp. 165–172، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/84292/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button