مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

772
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

680
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه داکینگ مولکولی و ارزیابی خطر سمیت تعدادی از مشتقات جدیداکسیم اترهای بنزایمیدازول به عنوان مهارکننده هایآنزیم سیتوکروم 51

صفحات

 صفحه شروع 99 | صفحه پایان 110

چکیده

 مقدمه آزول ها گروهی از ترکیبات ضد قارچ هستند که به دلیل پایین بودن سمیت, اثر بخشی بالاتر, دارای طیف گسترده ای از فعالیت می باشند. ارگسترول جزء اصلی غشای سلول قارچی است. مهار آنزیم لانسترول 14 آلفا دمتیلاز باعث کاهش سنتز ارگسترول می شود. ارگسترول نقشی مانند هورمون در سلول های قارچ بازی می کند که رشد قارچ را تحریک می نماید. کار موثر آزول ها مهار رشد قارچ می باشد. در این مقاله مطالعات داکینگ روی تعدادی از مشتقات آزول با اثر مهارکنندگی آنزیم لانسترول 14 آلفا دمتیلاز انجام و سپس خطر سمیت آن ها ارزیابی شد. مواد و روش ها این پژوهش به شیوه توصیفی-تحلیلی انجام شد. برای بررسی نحوه اتصال مشتقات اکسیم اتر بنزایمیدازول به جایگاه فعال آنزیم, در ابتدا ساختار شیمیایی ترکیبات با استفاده از نرم افزار ChemBioDraw Ultra نسخه 14 ترسیم شد. سپس به منظور بهینه سازی انرژی, به نرم افزار Hyperchem انتقال یافت. مطالعات داکینگ به وسیله نرم افزار Auto Dock-Vina-1-1-2-win32. msi انجام شد و نتایج با استفاده از نرم افزار مولگرو مورد آنالیز قرار گرفت. در مرحه نهایی ارزیابی خطر سمیت ترکیبات به وسیله برنامه OSIRIS انجام گردید. یافته های پژوهش بر اساس نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ مهم ترین پیوندهای درگیر در اتصال دارو با گیرنده, کوئوردیناسیون حلقه آزول با پروتئین هم, پیوند هیدروژنی و اتصالات هیدروفوبیک می باشند. در میان تمام ترکیبات مورد مطالعه, بهترین نتایج داکینگ مربوط به ترکیب شماره 1 (ترکیب حاوی هتروسیکل ایمیدازول) است. در حقیقت این ترکیب با منفی ترین سطح انرژی اتصال(17/9-کیلوکالری بر مول) تمایل بیشتری برای اتصال به آمینو اسیدهای کلیدی جایگاه فعال آنزیم 51CYP دارد. بحث و نتیجه گیری در پایان با توجه به نتایج به دست آمده از مطالعات داکینگ و ارزیابی خطر سمیت, می توان نتیجه گرفت که ترکیب شماره 1 (ترکیب حاوی هتروسیکل ایمیدازول) در مقایسه با ترکیب مرجع فلوکونازول می تواند به عنوان مهارکننده موثرتر آنزیم 51CYP مطرح شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    روئین تن، ابوذر، و فدایی نوبندگانی، فاطمه. (1397). مطالعه داکینگ مولکولی و ارزیابی خطر سمیت تعدادی از مشتقات جدیداکسیم اترهای بنزایمیدازول به عنوان مهارکننده هایآنزیم سیتوکروم 51. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، 26(6 )، 99-110. SID. https://sid.ir/paper/90188/fa

    Vancouver: کپی

    روئین تن ابوذر، فدایی نوبندگانی فاطمه. مطالعه داکینگ مولکولی و ارزیابی خطر سمیت تعدادی از مشتقات جدیداکسیم اترهای بنزایمیدازول به عنوان مهارکننده هایآنزیم سیتوکروم 51. مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام[Internet]. 1397؛26(6 ):99-110. Available from: https://sid.ir/paper/90188/fa

    IEEE: کپی

    ابوذر روئین تن، و فاطمه فدایی نوبندگانی، “مطالعه داکینگ مولکولی و ارزیابی خطر سمیت تعدادی از مشتقات جدیداکسیم اترهای بنزایمیدازول به عنوان مهارکننده هایآنزیم سیتوکروم 51،” مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی ایلام، vol. 26، no. 6 ، pp. 99–110، 1397، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/90188/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا