مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,308
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

178
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد

صفحات

 صفحه شروع 230 | صفحه پایان 235

چکیده

 سابقه و هدف: جهش ژن FLT3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) FMS باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی, 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (AML) و لنفوئیدی (ALL) از نظر جهش در ژن FLT3 شامل وجود جهش ITD (Internal  Tandem duplication) و جهش نقطه ای (Point mutation) در اگزون 17 ارزیابی شدند. جهش ITD در گیرنده flt3 با انجام PCR (Polymerase chain reaction) در اگزون 11 و 12 و اینترون 11 انجام شد. در مورد جهش نقطه ای در اگزون 17, بعد از انجام PCR  روی  DNA ژنومیک این بیماران, محصولات PCR شده بیماران با استفاده از آنزیم محدود الاثر ECORV و تکنیک RFLP (Restriction  Fragment Length Polymorphism)  بررسی شدند. در موارد ITD مثبت, روش Sequencing به کار گرفته شد.یافته ها: جهش  ITD در7 فرد (7/7 درصد) مبتلا به لوسمی حاد مشاهده گردید. 2 بیمار (2/2 درصد) نیز جهش نقطه ای D835 داشتند. توزیع آنها در زیرگروه های مختلفFAB  یکسان نبود.نتیجه گیری: جهش FLT3 در لوسمی های حاد کودکان شیوع بالایی دارد. بنابراین می توان با تشخیص مولکولی این جهش ها, مستقل از طبقه بندی FAB و قبل از شروع درمان, در مورد پروتکل درمانی صحیح تصمیم گرفت.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.
  • استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شیخی، مریم، جوادی، غلامرضا، ذاکر، فرهاد، هاشمی، مهرداد، و رزم خواه، فرناز. (1388). بررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد . علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، 19(4 (پی در پی 58))، 230-235. SID. https://sid.ir/paper/98906/fa

    Vancouver: کپی

    شیخی مریم، جوادی غلامرضا، ذاکر فرهاد، هاشمی مهرداد، رزم خواه فرناز. بررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد . علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی[Internet]. 1388؛19(4 (پی در پی 58)):230-235. Available from: https://sid.ir/paper/98906/fa

    IEEE: کپی

    مریم شیخی، غلامرضا جوادی، فرهاد ذاکر، مهرداد هاشمی، و فرناز رزم خواه، “بررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد ،” علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی، vol. 19، no. 4 (پی در پی 58)، pp. 230–235، 1388، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/98906/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button