فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی




متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    21
تعامل: 
  • بازدید: 

    138
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

ORGANIC REACTIONS IN HIGHTEMPERATURE WATER (HTW) WERE INTRODUCED BECAUSE OF A DESIRE FOR CLEANER, SAFER, AND MORE ENVIRONMENTALLY BENIGN CHEMICAL PROCESSES. HIGHTEMPERATURE WATER HAS PROPERTIES VERY DIFFERENT FROM THOSE OF AMBIENT LIQUID WATER SUCH AS RELATIVELY HIGH SOLUBILITY OF ORGANIC COMPOUNDS, LOWER DIELECTRICCONSTANT, AND FEWER AND LESS PERSISTENT HYDROGEN BONDS. ...

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 138

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
نویسنده: 

DERAKHSHANFAR A.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2007
  • دوره: 

    18
تعامل: 
  • بازدید: 

    120
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

Introduction: FLUNIXIN - meglumin (FM) is one of the non steroidal anti inflammatory drugs with antipyretic and analgesic effects. FM uses mainly in veterinary medicine in treatment of inflammation and colic of horses.Methods: in this study, 28 rats were divided into 4 equal groups randomly. Group1, 2 and 3 received 2.5, 3.5 and 5 mg/ kg of FM for 5 days (IM), respectively. Group 1 received therapeutic dose of the drug. Group 4 as control received normal saline. At the end of experiment all of the rats were euthanized and their kidneys sent to laboratory for preparing the tissue slides.Results: clinical observation revealed weight loss, anorexia and diarrhea. Rats in groups 1, 2 died in day 5 and rats in group 3 died in day 3. Histopathologic examination showed acute tubular coagulation necrosis and thickening of the capsule in groups 1, 2 and 3 and renal infarction and medullary necrosis in group 3. Rats in group 4 were normal.Conclusion: it seems that FM inhibits prostaglandin and its utility must be with caution.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 120

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2015
  • دوره: 

    7
تعامل: 
  • بازدید: 

    196
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

FLUNIXIN, KNOWN AS 2 [[2' -METHYL-3' - (TRIFLUOROMETHYL) PHENYL] AMINO] -3-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID, IS A NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUG (NSAID), ANALGESIC, AND ANTIPYRETIC USED IN VETERINARY MEDICINE. IT IS OFTEN FORMULATED AS THE MEGLUMINE SALT. THE ANALGESIC ACTIVITY OF N-METHYL- D -GLUCAMINE SALT OF FLUNIXIN (FLUNIXIN MEGLUMINE) IS COMPARABLE TO THAT OBSERVED BY POWERFUL NARCOTIC ANALGESICS SUCH AS MORPHINE, MEPERIDINE HYDROCHLORIDE, AND PENTAZOCINE. HOWEVER, THE UNDESIRABLE SIDE EFFECTS ARE LESS COMPARED TO THE ABOVE MENTIONED NARCOTICS ANALGESICS AND DRUG DEPENDENCE LIABILITY DOES NOT OCCUR. A PART FROM ITS PARENTERAL ANALGESIC ACTIVITIES, FLUNIXIN MEGLUMINE ALSO POSSESSES ANTI-INFLAMMATORY ATTRIBUTES. THE PRESENT WORK INCORPORATES ENVIRONMENTALLY FRIENDLY REACTION CONDITIONS WITH ASSOCIATED BENEFITS LIKE EXCELLENT YIELD, STRAIGHT FORWARD WORK UP, AND USE OF COPPER POWDER AS A CHEAP, READILY AVAILABLE, EFFICIENT AND SAFE CATALYST, WHICH ARE IMPORTANT FACTORS IN THE PHARMACEUTICAL INDUSTRY.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 196

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    44-49
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1201
  • دانلود: 

    251
چکیده: 

مقدمه: سرطان تخمدان یکی از شایع ترین سرطان های موجود در زنان می باشد. با توجه به نقش آنزیم های سیکلواکسیژناز (COX) و تولید پروستاگلندین نوع E2 در ایجاد ضایعات توموری، به کارگیری ترکیباتی به عنوان مهارکننده های سیکلواکسیژناز در ممانعت از ایجاد سرطان می تواند موثر باشد. پژوهش حاضر با هدف ارزیابی نقش فلونیکسین به عنوان مهارکننده غیر انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز در بروز سرطان تخمدان بر روی موش های صحرایی ماده نژاد ویستار انجام شده است.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی از 48 سر موش صحرایی ماده نژاد ویستار در 6 گروه استفاده شد. به منظور القای سرطان از تزریق مستقیم 7-12 دی-میتل بنزاآنتراسن (12، Dimethyl Benza Anthracene 7) به داخل تخمدان استفاده شد. گروه های مورد آزمایش شامل گروه شاهد منفی (بدون تزریق)، گروه شاهد با تزریق DMBA، گروه شاهد مثبت همراه با تزریق سالین (DMBA-Saline) و 3 گروه مداخله که بعد از ایجاد تومور توسط DMBA از روز دهم به بعد به طور 2 روز در میان، مورد تزریق عضلانی فلونیکسین مگلوماین در دزهای 1.5، 1 و 0.5 میلی گرم قرار گرفتند. مقایسه بین گروه ها با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه انجام شد.نتایج: میانگین وزن تومور در گروه های دریافت کننده دارو در مقایسه با گروه های شاهد مثبت و DMBA به طور معناداری کاهش یافته است. میانگین وزن تخمدان در سه گروه دریافت کننده فلونیکسین نسبت به گروه شاهد منفی (نرمال) اختلاف آماری معناداری را نشان نمی دهد (P>0.05).نتیجه گیری: این تحقیق تاثیر مثبت فلونیکسین در درمان سرطان تخمدان را تایید می کند، به طوری که برش های میکروسکوپی حاصل از بافت تخمدان در گروه های دریافت کننده دارو نشان می دهد، سلول های سرطانی در حال تحلیل رفتن هستند تا جایی که سلول ها مجددا در حال به دست آوردن نظم طبیعی خود می باشند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1201

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 251 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    34-40
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    897
  • دانلود: 

    162
چکیده: 

مقدمه: فلونیکسین مگلومین داروی ضد التهاب غیر استروئیدی و مهارکننده غیر انتخابی سیکلواکسیژناز می باشد با توجه به نقش آنزیم سیکلواکسیژناز در صرع، پژوهش حاضر به منظور ارزیابی علمی و آزمایشگاهی اثر این ترکیب بر درمان صرع ناشی از PTZ به انجام رسیده است.روش ها: در این تحقیق موش های صحرایی نر نژاد ویستار (200±20g) قبل از تجویز داخل صفاقی پنتیلن تترازول (80mg/kg) (PTZ) برای القا تشنج، تحت تزریق داخل بطنی مغزی سالین یا فلونیکسین (12.5mg، 25mg و 50mg) (هر یک به حجم یک میکرولیتر) قرار گرفتند. سپس امتیاز تشنجی (Seizure Score) و زمان بروز هر یک از مراحل تشنج در مدت زمان 20 دقیقه پس از تجویز PTZ ثبت گردید. یافته های حاصل از اندازه گیری مذکور با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته ها: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد تزریق دو دوز 25 و 50 میکروگرم از فلونیکسین زمان لازم برای شروع هر یک از مراحل تشنج القا شده توسط PTZ را در مقایسه با گروه کنترل بطور معنی داری افزایش داد (P<0.05). ضمنا در گروه دریافت کننده دوز 50 میکروگرم فلونیکسین مرحله پنجم مشاهده نگردید. در حالیکه گروه دریافت کننده دوز 12.5 میکروگرم فلونیکسین اثری بر زمان لازم برای شروع هر یک از مراحل تشنج القا شده با PTZ در مقایسه با گروه کنترل نداشت (P>.05). همچنین گروه های دریافت کننده دوزهای 25 و 50 میکروگرم فلونیکسین امتیاز تشنجی (Seizure Score) را در مقایسه با گروه کنترل بصورت معنی داری کاهش داد (P<.05).نتیجه گیری: بر اساس نتایج حاصل داروی فلونیکسین دارای خاصیت ضد تشنجی به شکل وابسته به مقدار است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 897

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 162 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2014
  • دوره: 

    16
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    33-36
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    407
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Nutmeg, Myristica fragrans Houtt, has shown anti-inflammatory properties in some studies. At present experimental study, we evaluated the effect of seed extract of nutmeg on adjuvant-induced arthritis in rats in comparison with FLUNIXIN meglumine.Materials and Methods: Experimental study was done in six groups of Wistar rats (each group 8 rats) as following: Group 1 was kept as control under similar conditions to other groups. All other rats received complete Freund's adjuvant at dose 0.1 ml which injected under skin of foot. Group 2 was received vehicle (normal saline). Group 3 received FLUNIXIN intraperitonealy at dose of 2 mg/kg body weight of rats daily for 12 days. Group 4 to 6 received extract of nutmeg at dose 100, 200 and 300 mg/kg intraperitonealy and daily for 12 days. Four rats in each group were anesthetized and blood collected for serum analysis on 12th day. The ankle joint prepared for histopathological examination. The remained rats were kept until 21th day. Levels of the cytokine TNF-a in serum was measured using ELISA kit.Results: The serum levels of TNF-a in the group 2 were significantly increased; while nutmeg decreased the elevated TNF-a level in a dose-dependent manner but significantly with 300 mg/kg. The FLUNIXIN did not significantly decrease the levels of TNF-a. Nutmeg treated rats manifested pathological events in the ankle joints to a markedly lesser degree. FLUNIXIN prevented pannus formation but it was ineffective in other lesions.Conclusion: Thus, nutmeg protected the joints against cartilage destruction and bone erosion in a dose-dependent manner.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 407

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    3
  • شماره: 

    1 (پیاپی 9)
  • صفحات: 

    35-40
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    750
  • دانلود: 

    124
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (pdf) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 750

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 124 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نشریه: 

بیهوشی و درد

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1396
  • دوره: 

    7
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    45-52
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    895
  • دانلود: 

    205
چکیده: 

زمینه و هدف: گیاه آویشن باغی یک گیاه دارویی است که بنابر اطلاعات علمی موجود دارای اثرات ضدالتهابی می باشد. درد احشایی یک احساس ناخوشایند است که درمان آن با داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی دارای عوارضی همچون زخم معده، دیسکرازی خونی و نارسایی مزمن کلیوی بوده و یافتن ترکیبات گیاهی دارای اثر سینرژیسمی با این دسته ی دارویی، رهیافت مناسبی برای تقلیل دوز مصرفی و عوارض آنان است. این پژوهش جهت بررسی اثر تسکینی تجویز توامان عصاره ی هیدروالکلی آویشن باغی و فلونیکسین مگلومین بر درد احشایی انجام شد.مواد و روش ها: این مطالعه ی تجربی بر روی 40 موش سوری نر نژاد N-MRI انجام گرفت (g4±36). موش ها به صورت تصادفی به پنج گروه شامل کنترل منفی دریافت کننده ی سرم فیزیولوژی، گروه کنترل مثبت دریافت کننده ی فلونیکسین (2 mg/Kg) و گروه های تیمار آویشن (100 mg/Kg)، فلونیکسین (1 mg/Kg) و آویشن - فلونیکسین تقسیم بندی شده و داروها و عصاره های هیدروالکلی مذکور را به صورت درون صفاقی دریافت نمودند. 15 دقیقه پس از هر تجویز، موش ها برای القاء درد احشایی مورد تزریق اسید استیک (10 ml/kg) %0.6 قرار گرفته و اثرات ضد دردی با شمارش تعداد رایت ها طی 30 دقیقه تعیین گشت. داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS و آنالیز واریانس یک طرفه و تست تکمیلی Tukey در سطح معنی داری P<0.001 مورد تجزیه و تحلیل واقع شدند.یافته ها: گروه کنترل مثبت و گروه های تیمار در مقایسه با گروه کنترل منفی کاهش معناداری را در پاسخ به درد نشان دادند (P<0.001). دو گروه کنترل مثبت و آویشن - فلونیکسین در مقایسه با دو گروه تیمار فلونیکسین و آویشن در تسکین درد، کاهش معنی دار داشتند (P<0.001) ولی نسبت به هم فاقد اختلاف معنی دار بودند (P>0.001).نتیجه گیری: تجویز توامان آویشن و فلونیکسین دارای اثر سینرژیسمی در زمینه تسکین درد احشایی نسبت به تجویز مستقل هر یک از این دو ترکیب است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 895

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 205 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1389
  • دوره: 

    17
  • شماره: 

    69
  • صفحات: 

    1-10
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1332
  • دانلود: 

    172
چکیده: 

زمینه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) به طور وسیع در درمان التهاب، درد و تب مورد استفاده قرار می گیرند. این پژوهش با هدف ایجاد التهاب تجربی با یک ماده بیولوژیک با خاصیت اکسیداتیو قوی به نام پراکسی نیتریت و درمان با دوداروی فلونیکسین و کتوپروفن انجام گردید.روش بررسی: به این منظور 24 قطعه خوکچه هندی در4  گروه 6 تایی تقسیم شدند. به سه گروه پراکسی نیتریت و به گروه کنترل (شاهد منفی) سرم فیزیولوژی به طریق زیر جلدی در کف پا تزریق شد. پس از ایجاد و حصول یقین از بروز التهاب دو داروی فلونیکسین مگلومین (1 میلی گرم در کیلو گرم) و کتوپروفن (2 میلی گرم در کیلو گرم) به ترتیب در گروه های سه و چهار به تعداد 5 بار به فواصل 12 ساعت و به گروه های یک و دو نیز به همان ترتیب سرم فیزیولوژی تزریق شد.یک ساعت قبل و بعد از هر تزریق میزان مقاومت در برابر درد فشاری در کف پای مربوطه اندازه گیری شد.یافته ها: نتایج مطالعه نشان داد که حساسیت پا به درد فشاری در کلیه گروه هایی که پراکسی نیتریت دریافت کرده بودند با افزایش همراه بود (P<0.05). تزریق اول و دوم هر دو دارو به صورت موثری حساسیت به درد را کاهش داد ولی چنین اثری بعد از تزریق سوم ،چهارم و پنجم مشاهده نشد.نتیجه گیری: بر اساس مشاهدات انجام شده، به نظر می رسد که اثر داروهای NSAIDs در ساعات اولیه درمان دردهای حاصل از فشار بسیار بالاست. لیکن رفته رفته در ساعات پایانی درمان اثر داروها کاهش یافته و خوکچه هندی با فشار اندکی در پنچه پای خود واکنش نشان می دهد. این موضوع در بیمارانی که به صورت طولانی مدت از داروهای NSAIDs استفاده می کنند، حائز اهمیت است، زیرا ممکن است در طول درمان اثر داروها کاهش یابد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1332

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 172 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    12
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    0-0
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    125
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Ovarian cancer is the deadliest gynecologic cancer. Studiesonthe therapeutic properties of Ginkgo bilobaand FLUNIXIN showed that these drugs, singly or in combination with other drugs, have anti-cancer activities. Different genes are involved in apoptosis regulation. The BIM gene is one of the most important regulators of this process. BIM has different roles, including cell cycle regulation, apoptosis induction, deoxyribonucleic acid recombination, chromosomal segregation, and cell aging. Methods: This study evaluated the viability percentage of the A2780s cell line with Ginkgo biloba and FLUNIXIN at different concentrations, compared to that of the control group. Then, the half-maximal inhibitory concentration (IC50) values of Ginkgo biloba and FLUNIXIN were determined within 24 h. Then, the expression of the BIM gene was evaluated using a real-time polymerase chain reaction (PCR). Results: The IC50 results showed that Ginkgo biloba and FLUNIXIN significantly reduced cell life (P < 0. 01) depending on time and concentration. The results of real-time PCR showed that cell treatment with Ginkgo biloba and FLUNIXIN significantly increased BIM expression. Conclusions: The results of this experiment indicated that BIM gene expression was increased in cancer cells treated with Ginkgo biloba and FLUNIXIN, compared to that reported for control cells. Therefore, with further research in the future, these compounds can be used for the development of ovarian anti-cancer drugs.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 125

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button