از آنجا که یکی از مهمترین بیماریهای سیب زمینی در کشور، بیماری ویروسیPVY می باشد، لذاشناسایی ارقام مقاوم به این ویروسها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در این تحقیق به منظور ارزیابی مقاومت برخی کلونهای مهم و ارقام تجاری به ویروسهای PVYPVX آلوده سازی مصنوعی به این دو ویروس مهم سیب زمینی، صورت پذیرفت. به منظور اطمینان از عاری بودن این ژنوتیپها به ویروس و افزایش دقت آزمون، از کشت مریستم استفاده شد. ریزنمونه های مریستم شامل گنبد راسی و همراه با دو برگچه یا چهار برگچه به ترتیب به طول (میلی متر 0.27 0.12 0.6) بر روی محیط جوانه زنی جامد و مایع به همراه هورمونهای مختلف Kinetin, ABA, BAP, GA با غلظت های مختلف (میلی گرم بر لیتر 1 0, 0.05, 0.1, 0.5, 0.7,) قرار گرفتند و سپس شاخساره های حاصل به محیط کشت حاوی هورمون NAA,2,4-D,IAA (میلی گرم بر لیتر 0, 0.05, 0.1, 0.5, 0.7, 1) جهت باز زایی گیاه کامل انتقال یافتند. تجزیه و تحلیل آماری حاصل از کشت مریستم بر اساس آزمایش فاکتوریل (پایه کاملا تصادفی )، نشان داد که بین ژنوتیپها، هورمون ها انواع محیط و اندازه های مریستم از لحاظ میزان باززایی اختلاف معنی داری وجود دارد. با توجه به معنی دار بود ن اثرات متقابل اندازه مریستم × هورمون × رقم × محیط رقم سانته با ریز نمونه میلیمتر 0.6 در محیط جامد حاوی هورمون BAP) میلی گرم بر لیتر0.7 ) بهترین شاخساره زایی را نشان داد وهورمون NAA (میلی گرم بر لیتر 0.7) بالاترین میزان باززایی را نشان داد. بر روی گیاهچه های حاصل ازکشت مریستم آزمون ELISA صورت پذیرفت و پس از اطمینان از سالم بودن گیاهچه های آلوده سازی مصنوعی به دو ویروس PVY, PVX در پذیرفت و پس از اطمینان از سالم بودن گیاهچه ها، آلوده سازی مصنوعی به دو ویروس PVY, PVX در شرایط درون شیشه ای و گلخانه ای انجام پذیرفت و مجدد ا آزمون ELISA جهت ارزیابی مقاومت صورت گرفت. رقم سانته مقاوم به PVY, PVX ورقم موندیال مقاوم به ویروس PVX بهمراه 3 کلون 80397007396278 بعنوان ژنوتیپ های مقاوم به دو ویروس PVY, PVX معرفی گردیدند )نتایج حاصله در شرایط درون شیشه ای با گلخانه ای کاملا مطابقت داشت.(