Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2414
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2414

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    1693
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1693

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    663
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 663

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1772
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1772

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    901
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 901

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1043
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1043

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    708
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 708

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    3
  • بازدید: 

    2614
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2614

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 3 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 3
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    872
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 872

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    37-48
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    789
  • دانلود: 

    173
چکیده: 

مقدمه: با وجود مطالعات گسترده اثرات ولیک سرخ بر روی بیماریهای قلب و عروق تا کنون کمتر مطالعه ای در مورد اثرات ضدآریتمی این گیاه انجام شده است. هدف از مطالعه حاضر 1) تعیین اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی ولیک سرخ در مدل وابسته به سرعت و هدایت پنهان 2) تعیین نقش سیستم سدیم – پتاسیم وابسته به انرژی در اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی ولیک سرخ می باشد.روش ها: در کلیه آزمایشات از خرگوشهای نر نژاد نیوزلندی (2-1.5 کیلوگرم) استفاده شد. پروتکل های تحریکی جهت اندازه گیری خواص پایه و وابسته به سرعت (ریکاوری، فیبریلاسیون دهلیزی و ناحیه پنهان) در دو گروه (n=14) استفاده شدند. در گروه اول کلیه پروتکل های تحریکی قبل و بعد از غلظتهای مختلف عصاره ولیک سرخ تکرار شدند (n=7) در گروه دوم (n=7) تمام پروتکل های تحریکی در حضور ائوبائین 0.05 میکرومولار و عصاره گیاه تکرار گردید. تمام نتایج به صورت میانگین ± خطای استاندارد گزارش شده است.یافته ها: کلیه خواص پایه و وابسته به سرعت بعد از اضافه شدن عصاره گیاه ولیک سرخ به محلول کربس هنسلیت مهار شدند. در حداکثر غلظت ولیک سرخ (30 میلیگرم) طول دوره ونکباخ به صورت معنی داری افزایش یافت بطوریکه نمایه ونکباخ از 156.5±3.4 به 173±5.8 میلی ثانیه و زمان تحریک ناپذیری کارکردی از 164.4±4.1 به 182.7±3.8 میلی ثانیه افزایش یافت (P<0.05) کاهش معنی دار در ریتم بطنها در غلظت های انتخابی گیاه ثبت شد. اثرات الکتروفیزیولوژیک مهاری ولیک سرخ توسط ائوبائین بر روی گره دهلیزی بطنی (مهارکننده انتخابی آنزیم سدیم پتاسیم وابسته به انرژی) حذف نشد.نتیجه گیری: تمام نتایج نشان دهنده اثرات بالقوه ضدآریتمی و محافظتی ولیک سرخ می باشند. اثرات گیاه در افزایش زمان تحریک ناپذیری و عریض کردن ناحیه پنهان ممکن است مکانیزم عمده این گیاه باشد. نقش محافظتی ولیک سرخ ارتباطی به فعالیت سدیم پتاسیم وابسته به انرژی ندارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 789

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 173 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    2-15
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1058
  • دانلود: 

    198
چکیده: 

مقدمه: شواهد آزمایشگاهی بر ارتباط نزدیک بین مهارمنتشر و فراگیر(SD) و چند اختلال عصبی از جمله صرع دلالت می کند. صرع یکی از شایعترین اختلالات مغزی می باشد و به رغم تحقیقات گسترده، هنوز ساز و کار ایجاد آن ناشناخته است. هیپوکمپ یکی از مهمترین ساختارهای درگیر در تشنج می باشد. بنابراین اثراتSD بر فرآیندهای آسیب شناختی منتهی به پتانسیل های میدانی تشنجی در هیپوکامپ با کاربرد ثبت داخل سلولی بررسی شده است.روش ها: این مطالعه روی برش هیپوکمپ- بادامه- قشر نو موش صحرایی انجام شده است که در آن با KCl، مهار منتشر شونده ایجاد می گردید. در این برش، با کاربرد آنتاگونیست گیرنده بیکوکولین در غلظت زیر آستانه تشنج (1.25 µmol/L) به مدت 45 دقیقه، SD منجر به ایجاد پتانسیل های میدانی Ictal و Interictal و در ثبت داخل سلولی، منجر به القا PDS می شود.یافته ها: مقایسه فعالیت سلولی قبل و بعد از القا SDنشان داد که پتانسیل استراحت غشا اندکی دپولاریزه شد، آستانه پتانسیل عمل کاهش یافت و فرکانس پتانسیل های عمل بعد از SD به طور معنی داری افزایش یافت. دامنه دپولاریزاسیون و دامنه تخلیه ها همچنین با SD به طور معنی داری سطح افزایش یافته ای نشان دادند. بیشتر نورونها از FA به SA تغییر یافتند که بر تحریک پذیری نورونی دلالت دارد.نتیجه گیری: مهار منتشر شونده، در بافت های عصبی مستعد به فعالیت تشنجی با افزایش تحریک یا کاهش مهار، در وقوع صرع نقش دارد. در این مطالعه به ارتباط SD با علایم بالینی صرع توجه ویژه ای شده است. گسترش مهار منتشر شونده در نواحی مغزی مستعد فعالیت صرعی ممکن است بعضی از بیماران را به حملات تشنجی وادار کند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1058

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 198 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    17-26
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    717
  • دانلود: 

    215
چکیده: 

مقدمه: در مطالعات قبلی ما، دو جریان پتاسیمی با کنداکتانسهای 598 pS و 368 در غشا اندوپلاسمیک رتیکلوم ((RER، مشاهده گردید. جریان 598 pS از یک کانال پتاسیمی وابسته به ولتاژ که به صورت حساس به ATP عمل می کرد، ناشی می شد. ولی از آنجایی که جریان 368 pS بندرت مشاهده می گردید، ماهیت آن در هاله ای از ابهام باقی ماند. از آنجایی که کانالهای کاتیونی ارگانلهای داخل سلولی همچون میتوکندری و RER نقش مهمی در سیگنالیگ داخل سلولی و حفاظت سلولی ایفا می کنند، تعیین خصوصیات بیوفیزیک و فارماکولوژیک این کانالها اهمیت دارد.روش ها: از روش ثبت تک کانال متعاقب الحاق آن در غشاء لیپیدی دو لایه استفاده شد. فسفاتیدیل کولین (لیپید غشاPC ;) از از زرده تخم مرغ تازه استخراج گردید، غشا لیپیدی دو لایه (BLM) در منفذ 150 میکرون تشکیل شد. اندوپلاسمیک رتیکلوم دانه دار توسط هموژنیزاسیون و چندین مرحله اولتراسانتریفیوژ از کبد بدست آمد. تمام ثبت ها در 10kHz فیلتر و با سرعت نمومه برداری 10 kHzجهت آنالیز توسط clampfit9 ذخیره می گردید. آنالیز اماری بر اساس متدMarkov’s noise free single channel analysis صورت گرفت.یافته ها: یک کانال پتاسیمی با کنداکتانس 346 pS مشاهده شد که در محدوده ولتاژی +50 mV تا 50- به صورت غیر وابسته به ولتاژ عمل می کرد و در کلیه ولتاژها Po بالاتر از 0.9 را نشان می داد. مهارکننده های غیر اختصاصی کانالهای پتاسیمی همچون-AP 4 در دوز 20 mM فعالیت کانال را مهار می کرد این در حالی است که نوکلئوتیدهای داخل سلولی همچون ATP تاثیری بر فعالیت کانال نداشت.نتیجه گیری: در این مطالعه یک کانال پتاسیمی جدید با کنداکتانس 346 pS مشاهده شد که بر خلاف کانال 598 pS مشاهده شده در تحقیق قبلی، حساس به ATP نمی باشد. این کانال احتمالا در حفظ هوموستاز کلسیم و حفاظت سلولی نقش داشته باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 717

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 215 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    28-35
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2467
  • دانلود: 

    725
چکیده: 

مقدمه: گیاه آنیسون دارای کاربردهای پزشکی و بیولوژیکی فراوانی است از جمله اینکه، از دیرباز بعنوان دارویی ضد صرع مصرف می شد. بسیاری از اثرات آن به ترکیب اصلی تشکیل دهنده آن یعنی آنتول نسبت داده می شود. مطالعات متعددی تاثیر آنتول را بر روی عملکرد سیستم قلبی- عروقی، عضلات صاف و اسکلتی نشان داده اند اما تاکنون اثر آن بر روی سلول های عصبی بررسی نشده است. بنابراین، هدف ما در این تحقیق بررسی تاثیر مقادیر مختلف آنتول بر فعالیت الکتریکی نورون F1 حلزون می باشد.روش ها: تمامی ثبت های داخل سلولی تحت شرایط کلمپ جریان روی سلول F1 حلزون باغی (Helix aspersa) انجام گرفت. تاثیر مقادیر 0.5 و 2 درصد آنتول بر الگوی شلیک و ویژگی های پتانسیل عمل بررسی و با شرایط کنترل مقایسه شد.یافته ها: هر دو غلظت آنتول در مقایسه با شرایط کنترل موجب افزایش دامنه پتانسیل عمل و کاهش مدت زمان حداکثر دامنه ولتاژی و سطح زیر منحنی در ناحیه قله شدند. هر چند آنتول 0.5% منجر به کاهش معنی دار (p<0.001) دامنه پتانسیل متعاقب هیپرپلاریزاسیون (AHP)  و افزایش کاهش معنی دار (p<0.001) فرکانس شلیک پتانسیل عمل شد اما مقادیر بالای آن (2%) تاثیر معنی داری روی دامنه AHP نداشته ولی با کاهش شدید (p<0.001) در فرکانس شلیک همراه بود.نتیجه گیری: اثر سلولی محتمل آنتول (0.5% و 2%) بر روی دامنه پتانسیل عمل و اثر تحریکی این ماده بر روی فعالیت کانال های سدیمی و احتمالا کلسیمی وابسته به ولتاژ درگیر در فاز بالاروی پتانسیل عمل است. همچنین تغییرات ایجاد شده توسط آنتول 0.5% در دامنه AHP بواسطه تاثیر آن بر کانال های پتاسیمی، وابسته به ولتاژ و وابسته به غلظت یون کلسیم داخل سلولی، درگیر در این فاز وساطت می شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2467

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 725 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2011
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    36-46
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    262
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Introduction: Despite extensive studies that have been performed on the effects of Crataegus monogyna in cardiovascular diseases, only few investigations have addressed the antiarrhythmic properties of this plant. Aims of the present study were: 1) To determine the protective role of methanolic extract ofC. monogyna on the rate-dependent model and the concealed conduction of the AV node.2) To explore the role of Na+-K+ATPase in the protective role of C. monogyna Methods: Male New Zealand rabbits (1.5-2kg) were used in all experiments. Stimulation protocols were used to measure basic and rate-dependent AV nodal properties (recovery, atrial fibrilation and zone of concealment) in two groups (N=14). In the first group, all the stimulation protocols were performed before and after the administration of different concentrations ofC. monogyna extract (n=7), while in the second group (n=7), all stimulation protocols were carried out in the presence of ouabaine (0.05mM) and the plant extract.Results: Basic and rate-dependent properties of the AV node were inhibited after the addition of the extract of C.monogynato Kerebs Henselite solution. At the maximum concentration of C. monogyna (30 mg/l), WBCL cycle length was significantly increased from 156.5±3.4 to 173±5.8 ms and the nodal functional refractory period was prolonged from 164.4±4.1 to 182.7±3.8 ms (P <0.05). Significant decreases of ventricular rhythm were recorded in both selective concentrations of the plant extract. The depressant electrophysiological effect ofC. monogyna on the AV node was not abolished by ouabaine, a selective inhibitor of Na+-K+ATPase enzyme.Conclusion: The results showed a potential anti-arrhythmic and protective effect for C. monogyna. The effect of the plant extract in increasing nodal refractory period and widening of the concealment zone might be the major mechanisms involved. The protective role of C. monogyna was not related to the Na+-K+ATPase activity.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 262

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    48-56
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    883
  • دانلود: 

    265
چکیده: 

مقدمه: تحریک هیپوتالاموس جانبی (LH) می تواند موجب اثرات بی دردی شود. با توجه به عصب دهی غنی اورکسینرژیک از این ناحیه به هسته لوکوس سرولئوس (LC) و فراوانی گیرنده های اورکسینی نوع A در LC در این مطالعه ما به بررسی نقش این هسته و گیرنده اورکسینی نوعA آن در بی دردی حاصل از تحریک شیمیایی LH پرداخته ایم.روش ها: برای تحریک LH داروی کارباکول ( nmol/0.5 µl saline125) به عنوان داروی آگونیست کولینرژیک به صورت یک طرفه به ناحیه LH تزریق شده و به طور همزمان با تزریق 0.5 میکرولیتر لیدوکائین 2% فعالیت LC مهار می گردید. در قسمت دیگری از مطالعه  SB-334867-A به عنوان آنتاگونیست گیرنده های اورکسین A در هسته LC تزریق شد. پاسخهای بی دردی بوسیله آزمون پس کشیدن دم اندازه گیری شده به صورت درصدی از حداکثر اثر ممکن  (%MPE)در دقایق 5، 10، 15، 20، 30 و 60 بعد از تزریق دارو به دست آمد.یافته ها: نتایج نشان داد که تزریق کارباکول به داخل LH منجر به ایجاد پاسخ بی دردی در دقایق 5 و 10 بعد از تزریق شده (p<0.001) این اثر به طور معنی داری با تزریق لیدوکائین به داخل هسته LC از بین می رود. تزریق SB-334867-A داخل LC منجر به از بین رفتن پاسخ بی دردی کارباکول می گردد (p<0.001).نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که حداقل قسمتی از بی دردی حاصل از تحریک ناحیه  LH ناشی از فعال شدن نورونهای LC بوده و بواسطه مسیری اورکسینی است که در تعدیل فرآیند پردازش درد در LC موثر است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 883

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 265 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    58-65
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    674
  • دانلود: 

    172
چکیده: 

مقدمه: مصرف انسولین از طریق دهان بهترین روش مطلوب برای تجویز انسولین می باشد. هدف از این مطالعه تهیه نانولیپوزومهای انسولین پوشش دار شده با ماده کیتوزان با فرمولاسیونی جدید بود و سپس کارایی فیزیولوژیکی انسولین محصور در نانولیپوزومها پس از تجویز خوراکی آن به خرگوشهای دیابتی شده تعیین گردید.روش ها: محلول نانولیپوزومهای حاوی انسولین با بار سطحی منفی به روش تبخیر فاز معکوس با استفاده از موادی نظیر لسیتین، کلسترول، ستیل دی فسفات و بتا سیکلو دکسترین با فرمولاسیون های متفاوت تهیه گردید و سطح خارجی نانولیپوزومها با کیتوزان پوشش دار شد. سپس ضریب محصورکنندگی نانولیپوزوم های تهیه شده پس از تخریب غشاء نانولیپوزوم ها به روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری گردید. در نهایت توانایی نانولیپوزومهای تهیه شده حاوی انسولین در کاهش گلوکز خون خرگوشهای مبتلا به دیابت بعد از تجویز خوراکی آن مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: تحقیقات نشان داد که ضریب محصور شوندگی انسولین در نانولیپوزوم های تهیه شده با فرمولاسیون جدید به طور قابل توجه نسبت به سایر فرمولاسیون های دیگر بیشتر بوده و معادل 79±0.16 می باشد. مطالعات in vivo به طور دقیق نمایانگر این بود که نانولیپوزومهای تهیه شده حاوی انسولین می تواند به طور موثر در مدت زمان 4 ساعت گلوکز خون را در خرگوشهای دیابتی مورد آزمایش از 250±0.75 میلی گرم بر دسی لیتر به 125±0.98 میلی گرم بر دسی لیتر کاهش دهد.نتیجه گیری: یافته های این تحقیق به صورت واضح نشان داد که به عنوان یک گزینه جدید انسولین خوراکی تهیه شده از کارایی لازم برخوردار است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 674

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 172 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    67-71
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    1733
  • دانلود: 

    201
چکیده: 

مقدمه: با توجه به گزارشات موجود در طب سنتی مبنی بر خواص ضد صرعی گیاهان گردو، جو قاسم، سنا و ناخنک، در این مطالعه اثرات ضد تشنجی احتمالی عصاره هیدروالکلی برگ گردو، بنه جو قاسم، سرشاخه های هوایی سنا و میوه گیاه ناخنک در مدلهای تشنجی پنتیلن تترازول و شوک الکتریکی حداکثر در موش سوری بررسی گردید.روش ها: 100 گرم از پودر گیاهان فوق با 900 میلی لیتر اتانل 80% به روش پرکولاسیون عصاره گیری و تغلیظ شد. دوزهای مختلفی از عصاره ها از راه داخل صفاقی (i.p.) به گروههای 10 تایی از موشهای سوری نر تزریق و پس از نیم ساعت تشنج کلونیک بااستفاده از پنتیلن تترازول (60mg/kg, i.p.) و تشنج تونیک با استفاده از شوک الکتریکی حداکثر mA, 50Hz, 0.5sec)50) به حیوانات اعمال گردید. بروز یا عدم بروز تشنج و نیز هر گونه اختلال رفتاری تا نیم ساعت پس از تزریق مشاهده و ثبت گردید. سمیت حاد عصاره های فوق نیز بررسی شد.یافته ها: عصاره برگ گردو تا حداکثر دوز 3g/kg، عصاره جو قاسم تا حداکثر دوز غیر سمی 0.25g/kg، و عصاره سنا تا دوز قابل تحمل 2g/kg نتوانستند تشنجات کلونیک ناشی از  PTZ را مهار کنند. عصاره ناخنک فقط در دوز بسیار زیاد و سداتیو 6g/kg تشنجات کلونیک را مهار نمود. هیچکدام از عصاره ها تا حداکثر دوز بکار رفته اثری بر تشنجات تونیک ناشی از شوک الکتریکی حداکثر نداشتند.نتیجه گیری: عصاره هیدروالکلی بدست آمده از برگ گردو، سرشاخه های هوایی سنا، بنه جو قاسم و میوه ناخنک در دوز های غیر سمی تاثیری بر تشنجات تونیک و کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول و شوک الکتریکی حداکثر ندارند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1733

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 201 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
نویسندگان: 

شهرکی علی

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    73-89
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5110
  • دانلود: 

    1218
چکیده: 

مقدمه: گیرنده های متابوتروپیک گلوتامات شامل گروه بزرگی از گیرنده های متصل به پروتئین های G- هستند که نقش مهمی در تنظیم فعالیت طبیعی سلولهای دستگاه عصبی مرکزی دارند. توزیع وسیع و نقشهای فیزیولوژیک متنوع زیر واحدهای مختلف آنها در دستگاه عصبی مرکزی باعث شده است که بعنوان جایگاههای هدف ویژه ای برای درمان برخی از اختلالات عصبی و روانشناختی مورد توجه زیادی قرار گیرند. کشف لیگاندهای اختصاصی برای زیرواحدهای مختلف این گیرنده ها نیز ابزار لازم برای انجام تحقیقات پیش کلینیکی را فراهم نموده و مشخص شده است که پتانسیلهای درمانی بالقوه فراوانی در تنظیم انتخابی زیر واحد ویژه ای از گیرنده های مذکور وجود دارد. این گیرنده ها مستقیما کانالهای یونی را فعال نمی کنند بلکه از طریق پروتئین های G-سیستم های پیام رسان ثانویه را در نورونها فعال می سازند. تا کنون هشت زیر واحد از گیرنده های متا بوتروپیک گلوتامات شناسایی شده است که بر اساس تشابه توالی اسید های آمینه، مکانیسم های انتقال سیگنالها و ویزگیهای فارماکولوژیکی به سه گروه عمدهI ،II و III تقسیم می شوند. این گیرنده ها بر اساس نوع زیر واحد بصورت پیش سیناپسی یا پس سیناپسی واقع شده اند و آزاد سازی گلوتامات و سایر نوروترانسمیترها را تنظیم می کنند. از آنجایی که اینجانب تعدادی زیادی از لیگاندهای گیرنده های متابوتروپیک گلوتامات را در برشهای هیپوکامب مورد آزمایش قرار داده و نتایج جالب آنها را در انتقال سیناپسی و تنظیم برخی نوروترانسمیترها نظیر آدنوزین مشاهده نمودم، بر آن شدم تا کاربرد لیگاندهای مذکور را در اختلالات عصبی بررسی نمایم. روش کار به این صورت بوده است که بر اساس اطلاعاتی که از تحقیقات خود و سمینارهای مختلف داشتم و بر اساس پیشرفت های دهه اخیر در مورد گیرنده های متابوتروپیک گلوتامات، تلاش نمودم گیرنده های مذکور و کاربرد داروهای موثر بر آنها را در برخی بیماریهای عصبی بررسی نمایم. لذا هدف از این مقاله مروری بررسی گیرنده های متابوتروپیک گلوتامات و نقش آنها در سمیت تحریکی و محافظت نورونی می باشد. آنگاه کاربرد لیگاندهایشان در درمان تعدادی از اختلالات عصبی شامل اسکیزوفرنی، پارکینسون، اختلالات اضطراب، صرع و سو مصرف مواد مخدر بررسی خواهد شد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5110

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 1218 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    91-96
تعامل: 
  • استنادات: 

    5
  • بازدید: 

    1846
  • دانلود: 

    245
چکیده: 

مقدمه: هورمون مهار کننده گونادوتروپین (GnIH)1 به عنوان شناخته شده ترین سازه مهارکننده ترشح هورمون آزاد کننده گونادوتروپین 2  (GnRH)شناخته شده است. چرخه فحلی میش دارای دو گامه فولیکولی و لوتئال است و گامه فولیکولی نیز دارای دو مرحله استروس و پرواستروس است. غلظت خونی LH در گامه فولیکولی افزایش و در گامه لوتئال کاهش می یابد. هدف مطالعه حاضر بررسی (1) حضور نورون های GnIH در ناحیه پیش بینایی 3  (POA)میش و (2) تغییرات بیان GnIH در طول گامه های چرخه فحلی میش بود.روش ها: سه میش بارور سه ساله در سه مرحله چرخه فحلی (n=9) انتخاب شدند و تعداد نورون های GnIH در سه مرحله چرخه فحلی با استفاده از روش ایمیونوهیستوشیمی تعیین شد.یافته ها: نورون های GnIH در ناحیه POA در هر سه مرحله چرخه فحلی حضور داشتند. تعداد نورون های GnIH به طور معنی داری در گامه لوتئال در مقایسه با مرحله پرواستروس بیشتر بود (P=0.001).نتیجه گیری: در گامه لوتئال بیان نورون های GnIH در POA گوسفند بیشتر از گامه فولیکولی بود که می تواند عامل مهار ترشح GnRH در ناحیه POA و کاهش ترشح LH در گامه لوتئال باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1846

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 245 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 5 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    98-107
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1784
  • دانلود: 

    354
چکیده: 

مقدمه: مطالعات اخیر نشان می دهند که کانالهای کلر در غشا میتوکندری قلب و کبد وجود دارند. در این مطالعه خصوصیات عملی کانال کلر استخراج شده از میتوکندری مغز موش صحرایی گزارش شده است.روش ها: بعد از برداشتن و هموژنیزه کردن مغز موش صحرایی ،محلول آن در طی مراحل جداگانه ای در - MSE دیژیتونین، آب و کربنات سدیم سانتریفیوژ شد. سپس، وزیکول های غشا داخلی میتوکندری در محلول MSE بدست آمدند. فسفاتیدیل کولین (لیپید غشایی) از زرده تخم مرغ تازه استخراج گردید. غشاهای لیپیدی دو لایه در منفذی به قطر 150 µmتشکیل می شدند. تمام ثبتها در .1kHz فیلتر و با سرعت نمونه برداری kHz 10 برای آنالیز افلاین توسط نرم افزار Pclamp 10 ذخیره می گردیدند. آنالیز آماری بر اساس  noise free single channel analysis Markov صورت گرفت.یافته ها: نمونه های غشا داخلی میتوکندری مغز توسط آنالیز SDS-PAGE مورد بررسی قرار گرفت و پروتئین کانال به داخل غشا لیپیدی دولایه الحاق شد. وسترن بلات و آنتی بادی هایی که بر علیه پروتئینهای سلولی بکار رفته بود نشان دادند که فراکشنهای غشا داخلی میتوکندری بجز مقدار بسیار جزئی شبکه آندوپلاسمی، فاقد پروتئینهای اختصاصی دیگری از سایر ارگانلهای سلولی بودند. الحاق کانال به داخل غشا لیپیدی دولایه حضور کانال انتخابی آنیونی را با کنداکتانس pS301 در شرایط غلظت 200 mM KCl cis/50 mM KCl trans نشان داد. احتمال باز بودن کانال، وابسته به ولتاژ بوده بنحوی که کانال در ولتاژهای بین mV 20+ تا 40- فعال بود. افزودن µM 10 داروی DIDS به سمتی که معادل محیط داخل سلولی بود موجب مهار قوی فعالیت کانال گردید.نتیجه گیری: این کانال احتمالا در حفظpH ، پتانسیل غشایی، سنتز ATP و حفاظت سلولی نقش دارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1784

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 354 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    109-115
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1131
  • دانلود: 

    163
چکیده: 

مقدمه: برگ زیتون دارای ترکیبات ضدالتهابی و مهار کننده سیکلواکسیژناز دو است. با توجه به نقش آنزیم سیکلواکسیژناز در صرع، پژوهش حاضر به منظور ارزیابی علمی و آزمایشگاهی اثر این عصاره بر تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول به انجام رسیده است.روش ها: در این تحقیق موش های صحرایی نر نژاد ویستار (200±20g) قبل از تجویز داخل صفاقی پنتیلن تترازول (80mg/kg) (PTZ) برای القا تشنج، تحت تزریق داخل بطنی مغزی سالین یا عصاره اتانولی 80 درصد برگ زیتون (125µg، 250µg، 500µg) (هر یک به حجم یک میکرولیتر) قرار گرفتند. سپس امتیاز تشنجی (seizure score) و زمان بروز هر یک از مراحل تشنج در مدت زمان 20 دقیقه پس از تجویز PTZ ثبت گردید. یافته های حاصل از اندازه گیری مذکور با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون ناپارامتری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته ها: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد تزریق عصاره برگ زیتون با دوزهای 125، 250 و 500 میکروگرم اثری بر زمان شروع مراحل یک، دو و سه تشنج القاء شده توسط PTZ ندارد(P>0.05) . در حالیکه دوزهای 125، 250 و 500 میکروگرم زمان لازم برای شروع مراحل چهار و پنج تشنج القاء شده توسط PTZ را در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی دار و وابسته به دوز کاهش دادند(P<0.05) . بعبارت دیگر عصاره برگ زیتون زمان شروع تشنج های جنرالیزه (تونیک- کلونیک) را کاهش داد اما اثری بر زمان شروع تشنج های سطحی نداشت. همچنین گروههای دریافت کننده دوزهای 125، 250 و 500 میکروگرم اثری بر امتیاز تشنجی  (seizure score) نداشتند.نتیجه گیری: بر اساس نتایج حاصل، عصاره برگ زیتون دارای خاصیت تشنج زایی است که این اثر بصورت وابسته به دوز و زمان می باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1131

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 163 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    117-123
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    913
  • دانلود: 

    620
چکیده: 

مقدمه: داروهای مهار کننده عملکرد سیستم رنین آنژیوتانسین نقش مهمی در درمان بیماری های قلبی عروقی دارند. بخش مهمی از اثرات این داروها مستقل از اثر آنها بر فشار خون می باشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر دوز غیر موثر بر فشار خون داروی رامیپریلات (مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین) و لوزارتان (بلوک کننده گیرنده آنژیوتانسین) بر اندازه ناحیه انفارکت و شدت آریتمی در مدل ایسکمی- رپرفیوژن میوکارد در موش صحرایی است.روش ها: تعداد هفتاد موش صحرایی نر ویستار به گروه های دریافت کننده سالین، لوزارتان به مدت یک (L-1W) و 10 هفته (L-10W) و رامیپریلات به مدت یک (R-1W) و 10 (R-10W) هفته تقسیم شدند. با انجام جراحی و بستن شریان کرونر چپ مدل ایسکمی-رپرفیوژن القا گردید. تعیین اندازه ناحیه انفارکت توسط رنگ آمیزی با تترازولیوم و بررسی آریتمی های قلبی بر اساس قراردادLambeth صورت گرفت.یافته ها: به دنبال مصرف کوتاه مدت داروها در گروه R-1W اندازه ناحیه انفارکت نسبت به گروه سالین و گروه L-1W و تعداد ضربانات زودرس بطنی نسبت به گروه سالین به طور معنی داری کاهش یافت در حالیکه در گروه R-10W کاهش معنی داری در شدت آریتمی های بطنی مشاهده نگردید. اما در گروه L-1W این کاهش معنی دار نبود. با افزایش مدت مصرف داروها در گروه L-10W انداره انفارکت نسبت به گروه سالین وR-10W  و تعداد ضربانات زودرس بطنی و اپی زودهای تاکی کاردیای بطنی نسبت به گروه سالین به طور معنی داری کاهش یافت.نتیجه گیری: نتیجه این مطالعه نشان میدهد که مصرف دوز غیر موثر بر فشار خون رامیپریلات و لوزارتان قلب را در برابر آسیب های ایسکمی و رپرفیوژن میوکارد محافظت می کند اما بروز این اثرات به مدت مصرف دارو وابسته است. افزایش مدت مصرف لوزارتان اثرات محافظتی این دارو را تقویت می کند در حالیکه با افزایش مدت مصرف رامیپریلات تا حدودی اثرات محافظتی آن تضعیف می گردد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 913

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 620 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    125-132
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1067
  • دانلود: 

    192
چکیده: 

مقدمه: تمرینات ورزشی باعث افزایش چگالی مویرگی عضله اسکلتی می شود. اما مکانیسم مولکولی این فرایند هنوز به طور کامل مشخص نیست، از این رو هدف از انجام این تحقیق بررسی تاثیر فعالیت حاد زیر بیشینه استقامتی بر فاکتورهای آنژیوژنیکی، فاکتور رشد اندوتلیال عروق (VEGF) به عنوان مهمترین میتوژن مخصوص سلول های اندوتلیال و ماتریکس متالوپروتئینازهای 2 و 9 (MMP-9 , MMP-2) به عنوان تجزیه کننده های غشای پایه مویرگ، در مردان سالم غیرفعال بود.روش ها: 12 مرد سالم غیرفعال با دامنه سنی 22.91±2.74 ساله و BMI-23.91±2.74 از بین داوطلبان بطور تصادفی انتخاب شدند. پس از تعیین حداکثر اکسیژن مصرفی(VO2 max) ،آزمودنی ها 1 ساعت بر روی دوچرخه با  %70VO2 max رکاب زدند. 2 میلی لیتر خون قبل، بلافاصله و دو ساعت بعد از ورزش از سیاهرگ آنتی کوبیتال گرفته شد. سپس میزانVEGF ،MMP-2 وMMP-9  سرم به وسیله کیت الایزا مورد اندازه گیری قرار گرفت.یافته ها: میزان VEGF و MMP-2 سرم بلافاصله بعد از فعالیت کاهش یافت. میزان VEGF در دو ساعت بعد از فعالیت نسبت به سطح پایه در سطح پایین تری باقی ماند. میزان MMP-2  سرم در دو ساعت بعد از فعالیت دوباره به سطح پایه برگشت. همچنین میزان MMP-9 سرم در پاسخ به ورزش، تغییر نکرد.نتیجه گیری: از آنجایی که فعالیت زیر بیشینه حاد، اصلی ترین فاکتورهای آنژیوژنیکی درگیر در توسعه شبکه مویرگی را در مردان جوان سالم غیر فعال به طور موقت کاهش داد؛ احتمال دارد شدت متوسط تمرین نتوانسته عوامل اصلی محرک آنژیوژنز از جمله هایپوکسی و استرس تنشی را فراهم کند. بنابراین برای توسعه شبکه مویرگی و در نتیجه آن افزایش ظرفیت هوازی باید با شدت بیشتر از %70VO2 max تمرین کرد. همچنین احتمالا مکانیسم توسعه شبکه مویرگی به دنبال تمرینات منظم ورزشی نسبت به تمرینات تک جلسه ای متفاوت است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1067

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 192 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    135-143
تعامل: 
  • استنادات: 

    3
  • بازدید: 

    2747
  • دانلود: 

    392
چکیده: 

مقدمه: رازیانه بدلیل داشتن فیتواستروژن کاربرد درمانی وسیعی در رفع اختلالات ناشی از کمبود استروژن دارد. استروژن ها نیز از هورمونهای موثر در پدیده اضطراب می باشند که به نظر می رسد از طریق سیستم های نوروشیمیایی مانند گیرنده های گابا A– عمل نمایند. در این مطالعه اثر اسانس رازیانه در فعال کردن و غیر-فعال کردن گیرنده های استروژن و گاباA– بر میزان اضطراب مورد بررسی قرار گرفته است.روش ها: بدین منظور از موش صحرایی بالغ ماده نژاد ویستار با وزن تقریبی 20±180 که در 8 گروه: دریافت کننده سالین، اسانس رازیانه (mg/kg 750، 500،200)، تاموکسیفن+(15mg/kg) رازیانه (500mg/kg)، پیکروتوکسین + (1mg/kg) رازیانه (500mg/kg) و گروههای کنترل آنها تقسیم شدند، استفاده شد. از ماز بعلاوه مرتفع جهت ارزیابی اضطراب با تعیین میزان مدت حضور در بازوی باز استفاده شد. کلیه داروها بصورت تزریق داخل صفاقی تجویز شد.یافته ها: نتایج نشان داد که رازیانه فقط در دوز (500mg/kg) با افزایش مدت حضور در بازوی باز اثر ضد اضطرابی قابل ملاحظه ای را ایجاد نمود(p<0.01) . پیکروتوکسین (آنتاگونیست گیرنده های گابا (A-بطور قابل ملاحظه ای مانع از اثر ضد اضطرابی رازیانه شد(p<0.001) . تاموکسیفن (آنتاگونیست گیرنده های استروژن) مانع از اثر ضد اضطرابی رازیانه  (500mg/kg) شد(p<0.001) .نتیجه گیری: با توجه به اینکه رازیانه توانسته اضطراب را در راتها کاهش دهد و پیکروتوکسین، مهار کننده غیر رقابتی گیرنده گاباA ، و تاموکسیفن، آگونیست/ آنتاگونیست گیرنده های استروژن، این اثر ضد اضطرابی را تقلیل داده اند، لذا رازیانه احتمالا بعنوان یک داروی گیاهی دارای اثرات ضد اضطرابی است که اثراتش با واسطه تاثیر بر سیستم گاباارژیک و گیرنده های استروژن می باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2747

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 392 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 3 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 3
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    145-163
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2479
  • دانلود: 

    631
چکیده: 

مقدمه: آثار میدان های مغناطیسی کم شدت (کمتر از 500 میکروتسلا) در فرکانس های پایین (کمتر از 300 هرتز)، ELF-MF، بر فعالیت مغز انسان، از دیرباز مورد توجه پژوهشگران بوده است. این مطالعه با هدف بررسی آثار پالس های این میدان ها بصورت موضعی در نواحی مغزی Cz،C3 و C4، بر الکتروانسفالوگرام (EEG) انسان و القای اثر تشدید بمنظور استفاده درمانی در سیستم های نوروفیدبک کم انرژی (LENS)، انجام شد.روش ها: 15 EEG زن سالم در 4 جلسه (3 جلسه تابش و یک جلسه بعنوان شم) ثبت شد. در جلسات تابش پالس های ELF-MF برای مدت 3 دقیقه با شدت های 100، 200 و 400 میکروتسلا به صورت موضعی با فرکانس 10 هرتز بر ناحیه Cz،18 هرتز بر C3 و 14 هرتز بر C4، اعمال شدند. توان باندهای فرکانسی، از EEG افراد استخراج شد و در زمان های قبل، بعد و حین تابش، با یکدیگر و نیز با همین دوره ها در گروه های شم مقایسه شد. بررسی های میان گروه های تابش و گروه های شم با آزمون t مستقل و در هر گروه با آزمون t جفت شده، انجام شد.یافته ها: بررسی ها نشان داد ELF-MF پالسی و موضعی، در حین تابش توان باند بتا را در هر سه ناحیه (میزان 7.9 تا 11.6 درصد)، نسبت به قبل از تابش، با ضریب اطمینان 95%، کاهش می دهد. از طرفی تغییرات ایجاد شده حین تابش، گذرا و متفاوت از تغییرات پس از قطع تابش است. بعلاوه اثر تشدید در هیچ کدام از نواحی مشاهده نشد.نتیجه گیری: اعمال پالس های ELF-MF بر مغز انسان بصورت موضعی، الگوی EEG را دستخوش تغییر می کند و ماندگاری تغییرات تا 15 دقیقه پس از تابش نیز مشهود است. همچنین با توجه به تغییر EEG دیگر نواحی مرکزی در تحریک یکی از مواضع، بنظرمی رسد پرداختن به تابش های همزمان و بین نیمکره ای ELF-MF بمنظور شناخت آثار این میدان ها و بکارگیری آگاهانه آنها در LENS، ضروری و سودمند باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2479

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 631 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button