مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,620
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

640
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثرات سیتوژنتیک داروهای متوتروکسات و سیتارابین به تنهایی و توام بر سلولهای لنفوسیتی بدخیم MOLT-4 در مراحل G1 و G2 چرخه سلولی

صفحات

 صفحه شروع 97 | صفحه پایان 101

چکیده

 هدف: بررسی تاثیر داروهای سیتارابین (ara C) و متوتروکسات (MTX), که در شیمی درمانی انواع لوسمی ها و دیگر سرطانها مورد استفاده دارند, بر مراحل مختلف چرخه سلولی سلولهای بدخیم و نامیرای MOLT-4 به تنهایی و توام با مشاهده تغییرات کروموزومی در مرحله متافاز سلول. مواد و روشها: سلولهای نامیرای MOLT-4 در محیط کشتRPMI-1640  همره با FCS, آنتی بیوتیکها و ال-گلوتامین کشت داده و نگهداری شد. در زمانهای مناسب, سلولها در مرحله G1 و یا مرحله G2 چرخه سلول تحت تاثیر سیتارابین و متوتروکسات با غلظتهای100 µmol/L  و50 µmol/L  به ترتیب در G1  و G2 قرار گرفتند. پس از متوقف کردن سلولها در مرحله متافاز, محصول برداری و تهیه لام میکروسکوپی با روش استاندارد انجام شد. لامها در گیسمای 5 درصد رنگ آمیزی و با میکروسکوپ نوری با درشتنمایی 1000× مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان می دهد که ara-C و MTX با غلظت 100 µmol/L در مرحله G1 فراوانی آسیبهای کروموزومی را تا حد زیادی افزایش می دهند, گرچه تعداد ناهنجاریهای ایجاد شده به وسیله araC بیشتر از MTX است. همچنین مشاهده شد اثر توام این داروها در مرحله G1 سلولهای MOLT4 بسیار بیشتر از تاثیر هر یک به تنهایی است. تاثیر داروها در مرحله G2 چرخه سلول با غلظت50 µmol/L  نیز با گروه کنترل اختلاف معنی داری را نشان می دهد .(p<0.05) فراوانی آسیبهای کروماتیدی ایجاد شده به وسیله araC در مرحله G2 بسیار بیشتر از MTX است. استفاده توام داروها موجب افزایش قابل توجهی در ناهنجاریهای کروموزومی در مقایسه با مرحله G1 گردید. نتیجه گیری: نتایج مبین آن است که این داروها بر سلولهای MOLT-4 اثری کلاستوژنیک دارند و در هر مرحله ای از چرخه سلول آسیب کروموزومی ایجاد نمی کنند. تاثیر توام داروهای مورد استفاده در مرحلهG1  اثری تجمعی را در مرحله G1 و اثری هم افزایی در G2 ایجاد می کند. علت آسیب پذیری بیشتر سلولها در مرحله G2 و حساسیت بیشتر آنها در این مرحله به تیمار دارویی, احتمالا عدم فرصت کافی سلول برای ترمیم آسیبهای ایجاد شده در DNA و بیان آسیب ها در مرحله میتوز به صورت ناهنجاریهای کروماتیدی است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    مزدارانی، حسین، و برادربکایی، پیمان. (1382). اثرات سیتوژنتیک داروهای متوتروکسات و سیتارابین به تنهایی و توام بر سلولهای لنفوسیتی بدخیم MOLT-4 در مراحل G1 و G2 چرخه سلولی. یاخته، 5(18)، 97-101. SID. https://sid.ir/paper/16252/fa

    Vancouver: کپی

    مزدارانی حسین، برادربکایی پیمان. اثرات سیتوژنتیک داروهای متوتروکسات و سیتارابین به تنهایی و توام بر سلولهای لنفوسیتی بدخیم MOLT-4 در مراحل G1 و G2 چرخه سلولی. یاخته[Internet]. 1382؛5(18):97-101. Available from: https://sid.ir/paper/16252/fa

    IEEE: کپی

    حسین مزدارانی، و پیمان برادربکایی، “اثرات سیتوژنتیک داروهای متوتروکسات و سیتارابین به تنهایی و توام بر سلولهای لنفوسیتی بدخیم MOLT-4 در مراحل G1 و G2 چرخه سلولی،” یاخته، vol. 5، no. 18، pp. 97–101، 1382، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/16252/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button