مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,179
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

605
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین هویت انگل لیشمانیا با استفاده از تکنیک PCR - RFLP در لام های رنگ آمیزی شده مربوط به بیماران و جوندگان مخزن لیشمانیوز جلدی در شهرستان دامغان

صفحات

 صفحه شروع 5 | صفحه پایان 9

چکیده

 مقدمه و هدف: لیشمانیوز یکی از مهمترین بیماری های عفونی جهان می باشد. این بیماری در بیش از نیمی از استان های ایران به عنوان مشکل بهداشتی مطرح می باشد. تشخیص مخازن بیماری و همچنین تعیین هویت نوع انگل در انسان در شناسایی جنبه های اپیدمیولوژیک بیماری وارایه برنامه کنترل اهمیت زیادی دارد.روش کار: این مطالعه توصیفی در سال 1387 با استفاده از تکنیک PCR - RFLP در شهرستان دامغان انجام شده است. بررسی بر روی لام های رنگ آمیزی شده با گیمسا مربوط به بیماران مشکوک به سالک و همچنین جوندگان صید شده در روستاهای آلوده که از نظر اجسام لیشمن مثبت بوده اند انجام شده است. DNA انگل از روی لام ها استخراج و با استفاده از پرایمر های اختصاصی لیشمانیا جهت تکثیر قطعه ITS1 با روش PCR Conventional آزمایش شده اند و محصولات PCR تحت هضم آنزیمی (HaeIII) قرار گرفته اند. نتایج: 25 نمونه انسانی و 8 نمونه ازجونده رومبومیس اپیموس مورد آزمایش  PCR - RFLPقرار گرفتند. پس از الکتروفورز محصولات واکنش مشخص شد که انگل موجود در لام های انسانی وجوندگان, لیشمانیا ماژور (عامل لیشمانیوز جلدی روستایی) می باشد.نتیجه نهایی: تکنیک PCR - RELP روش موثری جهت تعیین گونه انگل لیشمانیا در لام های رنگ آمیزی شده با گیمسا که از انسان و مخازن حیوانی گرفته شده می باشد و از مزایای این روش این است که بدون انجام تعیین توالی, تشخیص گونه های انگل لیشمانیای ایجاد کننده بیماری امکان پذیر می گردد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    محمدی ازنی، صادق، راثی، یاور، عشاقی، محمدعلی، یعقوبی ارشادی، محمدرضا، محبعلی، مهدی، عبایی، محمدرضا، حجاران، هما، و نوکنده، زینب. (1389). تعیین هویت انگل لیشمانیا با استفاده از تکنیک PCR - RFLP در لام های رنگ آمیزی شده مربوط به بیماران و جوندگان مخزن لیشمانیوز جلدی در شهرستان دامغان. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، 17(4 (مسلسل 58))، 5-9. SID. https://sid.ir/paper/18071/fa

    Vancouver: کپی

    محمدی ازنی صادق، راثی یاور، عشاقی محمدعلی، یعقوبی ارشادی محمدرضا، محبعلی مهدی، عبایی محمدرضا، حجاران هما، نوکنده زینب. تعیین هویت انگل لیشمانیا با استفاده از تکنیک PCR - RFLP در لام های رنگ آمیزی شده مربوط به بیماران و جوندگان مخزن لیشمانیوز جلدی در شهرستان دامغان. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)[Internet]. 1389؛17(4 (مسلسل 58)):5-9. Available from: https://sid.ir/paper/18071/fa

    IEEE: کپی

    صادق محمدی ازنی، یاور راثی، محمدعلی عشاقی، محمدرضا یعقوبی ارشادی، مهدی محبعلی، محمدرضا عبایی، هما حجاران، و زینب نوکنده، “تعیین هویت انگل لیشمانیا با استفاده از تکنیک PCR - RFLP در لام های رنگ آمیزی شده مربوط به بیماران و جوندگان مخزن لیشمانیوز جلدی در شهرستان دامغان،” مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، vol. 17، no. 4 (مسلسل 58)، pp. 5–9، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/18071/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button