مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

940
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

558
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ ژن گلوکز اکسید از آسپرژیلوس نایجر در پروکاریوت ها (وکتور PKK223-3)

صفحات

 صفحه شروع 217 | صفحه پایان 222

چکیده

 سابقه و هدف: گلوکز اکسیداز, آنزیمی است که در صنایع غذایی, شیمیایی, آرایشی و بهداشتی و هم چنین در کیت های تشخیص گلوکز استفاده می شود. در مرحله اول این طرح DNA از قارچ رشته ای آسپرژیلوس نایجر ATCC9029 با استفاده از روش سونیکاسیون و لیز در نیتروژن مایع جدا شد. سپس DNA ژنومیک استخراج شده در پلاسمید PTZ57R کلون شد, در ادامه این طرح, ژن گلوکزاکسیداز (GO) به وکتور بیانی دیگر (PKK223-3) وارد شد, که پایه ای برای تولید این آنزیم در ایران می باشد.مواد و روش ها: پلاسمید نوترکیب Pet21αG0 از باکتری DH5α-E. coli  استخراج  و توسط آنزیم های محدودکننده BamHI و HindIII برش داده و ژن گلوکز اکسیداز  به  طول kb8/1 جدا و سپس به داخل پلاسمید PKK223-3 وارد شد و در داخل میزبان  E. coli-DH5αترانسفورم گردید. نقشه ژنی این پلاسمید نوترکیب با آنزیم های محدودکننده, تایید و پلاسمید PKK223-3GO نامیده شد.یافته ها: ژن کد کننده آنزیم گلوکز اکسیداز که به وسیله ا Restriction Enzyme ز پلاسمید Pet21α جدا شده بود, دارای اندازه صحیح در الکتروفورزیس ژل آگارز می باشد. ما نشان دادیم که پلاسمید نوترکیب PKK223-3GO در Restriction analysis دارای الگوی صحیح می باشد.نتیجه گیری: جداسازی و کلونینگ ژن گلوکز اکسیداز از طریق مهندسی ژنتیک می تواند برای کلونینگ در وکتور بیانی به منظور تولید این آنزیم به صورت نو ترکیب به کار رود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    راهب، جمشید، محقق، آمنه، اکبری عیدگاهی، محمدرضا، شعبانی، علی اکبر، و آقایی، الهام. (1384). کلونینگ ژن گلوکز اکسید از آسپرژیلوس نایجر در پروکاریوت‌ها (وکتور PKK223-3). کومش، 6(3)، 217-222. SID. https://sid.ir/paper/37415/fa

    Vancouver: کپی

    راهب جمشید، محقق آمنه، اکبری عیدگاهی محمدرضا، شعبانی علی اکبر، آقایی الهام. کلونینگ ژن گلوکز اکسید از آسپرژیلوس نایجر در پروکاریوت‌ها (وکتور PKK223-3). کومش[Internet]. 1384؛6(3):217-222. Available from: https://sid.ir/paper/37415/fa

    IEEE: کپی

    جمشید راهب، آمنه محقق، محمدرضا اکبری عیدگاهی، علی اکبر شعبانی، و الهام آقایی، “کلونینگ ژن گلوکز اکسید از آسپرژیلوس نایجر در پروکاریوت‌ها (وکتور PKK223-3)،” کومش، vol. 6، no. 3، pp. 217–222، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/37415/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button