Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,469
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

294
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات

صفحات

 صفحه شروع 235 | صفحه پایان 242

چکیده

 با وجود این که لوسمی شایع ترین بیماری بدخیم دوره کودکی است ولی لوسمی مادرزادی نوعی از لوسمی است که در 6 هفته اول پس از تولد تشخیص داده می شود و بیماری بسیار نادری است که باید از بیماری میلوپرولیفراتیو موقتی که معمولا در سندرم داون اتفاق می افتد تشخیص داده شود. در بین بیماران گزارش شده لوسمی حاد میلویید (AML) شایع تر از لوسمی حاد لنفوبلاستیک (ALL) است. در 64% موارد AML و 21% ALL, بیش تر بیماران در موقع تشخیص هپاتولاسپلنومگالی شدید, لوسمی پوستی (Leukemia Cutis) و هیپرلوکوسیتوز دادند. ابنرمالیتی سیتوژنیک در بیشتر بیماران وجود دارد (72%) که حدود 42% آن 11q23 است. به طور کلی لوسمی مادرزادی با لوسمی کودکان متفاوت است و پیش آگهی آن خوب نیست و وقتی که این بیماران وارد مرحله رمیشن شوند پیش آگهی AML بهتر از ALL است. شیمی درمانی لوسمی نوزادان باید پیشرفت نماید تا این بیماران دچار بهبودی گردند. تا به امروز 18 مورد لوسمی مادرزادی که خود به خود بدون درمان برطرف شده است گزارش گردیده است که همه آنها لوسمی میلویید(FAB M5,M4) بودند. در مقاله حاضر, ضمن مروری بر لوسمی مادرزادی یک مورد دختر 18 روزه که تظاهرات بیماری از روز اول تولد به صورت ضایعات آبی متمایل به قرمز در نقاط مختلف بدن, هپاتواسپلنومگالی, ایکتر, آنمی و ترمبوسیتوپنی هیپرلوکوسیتوز ظاهر شده بود, معرفی می شود. در لام خون محیطی و نمونه مغز استخوان این بیمار مشخصات ALL L1 دیده شده است. در بررسی ایمونوفنوتایپ, لوسمی غیر اندیفرنسیه گزارش گردید. بیوپسی پوست نیز انفیلتراسیون سلولهای لوسمی را نشان داد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    ارجمندی رفسنجانی، خدیجه، عرب محمدحسینی، عبداله، مهرآزما، میترا، و وثوق، پروانه. (1384). گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، 12(46)، 235-242. SID. https://sid.ir/paper/421032/fa

    Vancouver: کپی

    ارجمندی رفسنجانی خدیجه، عرب محمدحسینی عبداله، مهرآزما میترا، وثوق پروانه. گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)[Internet]. 1384؛12(46):235-242. Available from: https://sid.ir/paper/421032/fa

    IEEE: کپی

    خدیجه ارجمندی رفسنجانی، عبداله عرب محمدحسینی، میترا مهرآزما، و پروانه وثوق، “گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات،” علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، vol. 12، no. 46، pp. 235–242، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/421032/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا