مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,547
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

414
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

استفاده از مولتی پلکس PCR در شناسایی حذف های شایع ژن آلفاگلوبین درحاملین آلفاتالاسمی

صفحات

 صفحه شروع 95 | صفحه پایان 99

چکیده

 زمینه و هدف: آلفاتالاسمی شایع ترین اختلال توارثی سنتز هموگلوبین دردنیا می باشد. آلفاتالاسمی عمدتا حاصل حذف یک یا هر دو ژن آلفا موجود در کروموزوم 16 می باشد. حاملین اشکال حذفی آلفاتالاسمی (aa/- - یا a-a- , aa/a-) از نظر بالینی طبیعی بوده ولی کم خونی هیپوکروم, میکروسیتیک دارند. هتروزیگوت های مرکب (a-/- -) کم خونی نسبتا شدیدی دارند و بیماری HbH نامیده می شود. جنین هایی که هیچ ژن آلفایی به ارث نمی برند (--/--) (سندرم هیدروپس فتالیس) در دوران جنینی یا مدت کوتاهی بعد از تولد می میرند. بیش از 95% آلفاتالاسمی شناخته شده خذف یک یا هر دو ژن آلفاگلوبین موجود بر روی کروموزوم 16 را دارند.روش بررسی: آزمایش بر روی 114 فرد ایرانی با MCV و MCH پایین و HbA2 نرمال که به درمان آهن هم پاسخی ندادند از طرف مراکز بهداشتی کشور به انستیتوپاستور ایران ارجاع داده شده بودند, انجام گرفت. DNA ژنومی از سلول های سفید خونی به روش Salting Out تخلیص گردید. دراین تحقیق در یک لوله منفرد Multiplex-PCR برای هفت حذف (FIL, -a20.5, --MED, --a4.2, -a3.7, --SEA, --THAI) آلفاتالاسمی انجام گردید.یافته ها: DNA حاملین آلفاتالاسمی برای وجود انواع متفاوت جهش های ژن آلفاگلوبین مورد آزمایش قرار گرفتند. جهش های ژنی (حذفها) درتعدادی از نمونه های مورد مطالعه شناسایی گردیدند. این حذف ها شامل: حذف های تک ژن -a3.7 و -a4.2 و حذف های دو ژنی مدیترانه ای  --MEDو –a20.5 بودند.نتیجه گیری: حذف -a3.7 شایع ترین حذف ژن آلفاگلوبین در نمونه های مورد مطالعه می باشد. Multiplex-PCR روشی ساده, سریع و حساس برای تعیین حذف های ژن آلفاگلوبین می باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کیانی شیرازی، رویا، زینلی، سیروس، کریمی پور، مرتضی، زربخش، بهناز،. (1385). استفاده از مولتی پلکس PCR در شناسایی حذف های شایع ژن آلفاگلوبین درحاملین آلفاتالاسمی. مجله دانشکده پزشکی، 64(2)، 95-99. SID. https://sid.ir/paper/431598/fa

    Vancouver: کپی

    کیانی شیرازی رویا، زینلی سیروس، کریمی پور مرتضی، زربخش بهناز. استفاده از مولتی پلکس PCR در شناسایی حذف های شایع ژن آلفاگلوبین درحاملین آلفاتالاسمی. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1385؛64(2):95-99. Available from: https://sid.ir/paper/431598/fa

    IEEE: کپی

    رویا کیانی شیرازی، سیروس زینلی، مرتضی کریمی پور، بهناز زربخش،، “استفاده از مولتی پلکس PCR در شناسایی حذف های شایع ژن آلفاگلوبین درحاملین آلفاتالاسمی،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 64، no. 2، pp. 95–99، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/431598/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button