مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

994
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

2
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

شناسایی ژنهای اختصاصی هلیکوباکترپیلوری در مخمر دهانی

صفحات

 صفحه شروع 154 | صفحه پایان 160

چکیده

 معده انسان تنها زیستگاه شناخته شده هلیکوباکترپیلوری (H.pylori) است, با این وجود دانشمندان توانسته اند با به کارگیری روشهای ملکولی, وجود باکتری را در آب و حفره دهانی انسان به اثبات برسانند. بر این اساس راههای انتقال هلیکوباکترپیلوری, مدفوعی - دهانی یا دهانی - دهانی ذکر می شوند. در این بررسی مخمر به عنوان یک عامل برای انتقال هلیکوباکترپیلوری مطرح شده است. به دنبال مشاهده میکروسکوپی اجسام متحرک شبه باکتری درون واکونول مخمر و عدم کشت پذیری این اجسام, از روش PCR برای بررسی طبیعت باکتریایی و هویت آنها استفاده شد و پرایمرهای اختصاصی برای هدف قرار دادن ژنهای S rDNA16 و cagA مربوط به H.pylori طراحی شدند. مواد و روشها: 18 مخمر دهانی از 18 بیمار مبتلا به بیماریهای گوارشی مختلف جدا شدند. مطالعات میکروسکوپی برای مشاهده اجسام شبه باکتری درون واکوئول مخمرها انجام شد. استخراج DNA با روش فنل - کلروفرم صورت گرفت. شرایط PCR, 33 سیکل و درجات حرارت annealing, 0C63 برای S rDNA16 و C051 و C52 0برای ژن cagA, که در دو مرحله هدف قرار داده شد, تعیین شدند. DNAهای استخراج شده از H.pylori و S. cerevisiac که به عنوان شاهد استفاده شدند. به منظور تعیین ترادف نوکلئوتیدی, محصولات PCR ژنهای ذکر شده از یک مخمر دهانی و H.pylori در پلاسمیدهای pCAP و سپس در پلاسمید pSK+ کلون شدند. نتایج: مشاهدات میکروسکوپی نشان داد که اجسام متحرک شبه باکتری درون واکوئول تمام مخمرهای دهانی وجود دارند. اندازه محصول PCR ژن S rDNA16 به دست آمده از 18 مخمر دهانی با اندازه همان محصول از H.pylori شاهد یکسان بود. از 18 مخمر, 15 مخمر (83%) واجد ژن cagA مشابه H.pylori شاهد بودند. ژن cagA از 3 مخمر دهانی و S. cerevisiae به دست نیامد. ترادف نوکلئوتیدی ژنهای S rDNA16 و cagA به دست آمده از یک مخمر دهانی دارای 98% هومولوژی با ژنهای مربوط به H.pylori بود. نتیجه گیری: شناسایی ژنهای S rDNA16 و cagA در مخمر نشان می دهد که اجسام متحرک شبه باکتری, H.pylori می باشند. به نظر می رسد مخمرها که در طبیعت و سطوح مخاطی بدن انسان به وفور یافت می شوند, می توانند مخازن H.pylori در خارج از معده انسان باشند و باکتری را به معده انسان انتقال دهند. گوارش, 1383, سال نهم, 60-154

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    سیاوشی، فریده، سلمانیان، علی هاتف، اکبری، فرشته، ملک زاده، رضا، و مسرت، محمدصادق. (1383). شناسایی ژنهای اختصاصی هلیکوباکترپیلوری در مخمر دهانی. گوارش، 9(3 (پیاپی 48))، 154-160. SID. https://sid.ir/paper/86149/fa

    Vancouver: کپی

    سیاوشی فریده، سلمانیان علی هاتف، اکبری فرشته، ملک زاده رضا، مسرت محمدصادق. شناسایی ژنهای اختصاصی هلیکوباکترپیلوری در مخمر دهانی. گوارش[Internet]. 1383؛9(3 (پیاپی 48)):154-160. Available from: https://sid.ir/paper/86149/fa

    IEEE: کپی

    فریده سیاوشی، علی هاتف سلمانیان، فرشته اکبری، رضا ملک زاده، و محمدصادق مسرت، “شناسایی ژنهای اختصاصی هلیکوباکترپیلوری در مخمر دهانی،” گوارش، vol. 9، no. 3 (پیاپی 48)، pp. 154–160، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/86149/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button