زمینه و هدف: عفونت سلول های T انسان با ویروس HTLV-1 (HumanT Lymphotropic Virus-1) باعث نامیرا شدن این سلول ها و بروز لوسمی سلول T بالغین(Adult T Cell Leukemia) می شود. ترانسفورمیشن سلول های T، در مراحل اولیه توسط پروتئین Tax ویروسHTLV-1 صورت می گیرد. استان خراسان و بخصوص شهر مشهد یک منطقه اندمیک با شیوع حدود 5 در صد برای این ویروس می باشد. از پروتئین Tax در تهیه کیت های تشخیصی جهت غربالگری و نیز برای شناسایی آنتی بادی ضد Tax در سرم افراد آلوده می توان استفاده نمود. بنابراین هدف در این پروژه تهیه پروتئین Tax توسط تکنولوژی نوترکیب بوده است.روش بررسی: بعد از ترانسفورمیشن E.coli با پلاسمید حاوی ژن Tax برای اطمینان از ترانسفورمیشن واکنش PCR انجام شد. به منظور بیان پروتئین tax در باکتری باکتری های ترانسفرم شده بر روی محیط کشت LB کشت داده شد و سپس پروتئین تولیدشده با سولفات آمونیوم رسوب داده شد. جهت خالص سازی پروتئین از ایمونوافینیتی کروماتوگرافی و جهت بررسی خلوص از رنگ آمیزی نیترات نقره ودات بلات استفاده شد.یافته ها: نتیجه واکنش PCRکه با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن tax صورت گرفته بود دلالت بر ترانسفرم شدن باکتری ها داشت. همچنین نتایج حاصل از رنگ آمیزی با نیترات نقره ودات بلات نشانگر بیان پروتئینTax در باکتری و تخلیص آن توسط افینیتی کروماتوگرافی بودند.نتیجه گیری: نتایج نشان می دهند گرچه تولید پروتئین Tax بوسیله این روش صورت گرفته اما میزان پروتئین تولید شده کم بوده است.