مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,191
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

657
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مکانیسم اثر ضد میکروبی عصاره متانولی مورد سبز بر روی باکتری E.coli K12 HB101

صفحات

 صفحه شروع 220 | صفحه پایان 227

چکیده

 زمینه و هدف: مورد گیاهی است که خاصیت ضد میکروبی داشته, از رشد باکتری ها ممانعت کرده و مرگ بسیاری از پاتوژن ها را باعث می شود. با توجه به مشخص بودن مکانیسم اثر بسیاری از داروهای ضدمیکروبی, هنوز مکانیسم اثر ضدمیکروبی این گیاه به درستی مشخص نشده است. در این تحقیق مکانیسم اثر ضد میکروبی عصاره متانولی مورد, بر روی باکتری E.Coli HB101 مطالعه و بررسی شده است.مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی باکتری E.coli K12 HB101 حاوی پلاسمید pBR322 در محیط مولر هینتون آگار, حاوی غلظت های مختلف عصاره گیاه مورد (از 56/1 تا 25/6 میلی گرم در میلی لیتر محیط کشت) رشد داده شد. باکتری ها به وسیله سونیکاسیون و یخ زدن و ذوب کردن, لیز شده و سپس فعالیت کاتالاز, سوپراکسیددیسموتاز(SOD), آنتی اکسیدان تام و مالون دی آلدیید سلولی اندازه گیری شد. هم چنین DNA پلاسمیدی به روش لیزقلیایی تخلیص گردید و تغییر در حرکت پلاسمید, در ژل آگاروز نمونه هایی که در غلظت های مختلف عصاره گیاه مورد, رشد داده شده بودند با یکدیگر مقایسه شد.یافته ها: غلظت های مختلف مورد هیچ گونه اثری بر حرکت پلاسمید pBR322 در ژل نداشتند که نشان دهنده عدم تغییر وضعیت فضایی DNA است. با تغییر غلظت عصاره از 56/1 به 25/6 میلی گرم در میلی لیتر, فعالیت اختصاصی کاتالاز در سلول های لیز شده از 20.47±0.7 به 5.1±2.9 واحد در میلی گرم پروتیین کاهش پیدا کرد. فعالیت سـوپـراکسیـد دیـسمـوتـاز, تـحت شـرایـط فــوق از 63.86±5.2 در نمـونـه شـاهـد بـه 20.04±1.6 واحد در میلی گرم پروتیین در بالاترین غلظت عصاره کاهش یافت. همزمان با کاهش فعالیت SOD میزان فعالیت ویژه آنتی اکسیدان تام سلولی با افزایش میزان عصاره کاهش یافت, به طوری که از مقدار 36.2±0.5 به 6.42±2.2 میلی مول در میلی گرم پروتیین لیز شده سلولی رسید. اندازه گیری مقدار مالون دی آلدیید سلولی نشان داد که افزایش غلظت عصاره سبب افزایش مقدار نسبی آن از 23.09±7.6 به 49.92±3.4 میکروگرم در میلی گرم پروتیین می گردد.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که عصاره گیاه مورد, اثری روی DNA پلاسمیدی نداشته بلکه با افزایش رادیکال های آزاد اکسیژن و افزایش پراکسیداسیون لیپیدی, سبب صدمه سلولی شده و اثرات ضد میکروبی از خود نشان می دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    غلامحسینیان، احمد، شکیبایی، محمدرضا، و جمالی، زهره. (1384). مکانیسم اثر ضد میکروبی عصاره متانولی مورد سبز بر روی باکتری E.coli K12 HB101. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، 4(4-آ (پی در پی 16))، 220-227. SID. https://sid.ir/paper/70917/fa

    Vancouver: کپی

    غلامحسینیان احمد، شکیبایی محمدرضا، جمالی زهره. مکانیسم اثر ضد میکروبی عصاره متانولی مورد سبز بر روی باکتری E.coli K12 HB101. مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان[Internet]. 1384؛4(4-آ (پی در پی 16)):220-227. Available from: https://sid.ir/paper/70917/fa

    IEEE: کپی

    احمد غلامحسینیان، محمدرضا شکیبایی، و زهره جمالی، “مکانیسم اثر ضد میکروبی عصاره متانولی مورد سبز بر روی باکتری E.coli K12 HB101،” مجله دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، vol. 4، no. 4-آ (پی در پی 16)، pp. 220–227، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/70917/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button