مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

421
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

227
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی پلی مورفیسم تکرارهای T در افراد سالم و بیماران فیبروز کیستی در استان مازندران

صفحات

 صفحه شروع 19 | صفحه پایان 23

چکیده

 زمینه و هدف: فیبروز کیستی یک بیماری اتوزومال مغلوب شایع در میان سفیدپوستان است و منجر به اختلال در عملکرد غدد برون ریز می شود که ناشی از جهش در ژن پروتیین تنظیم کننده کانال عبور غشایی فیبروز کیستی (CFTR) است. علایم فنوتیپی در این بیماری بسیار متنوع و نتیجه طیف وسیع جهش ها در ژن CFTR است. این تحقیق به بررسی پلی مورفیسم تکرارهای پلی تیمین (T9, T7, T5) در اینترون هشت ژن CFTR در افراد سالم و مبتلا در استان مازندران پرداخته است.روش بررسی: 40 کودک مبتلا به فیبروز کیستی و 40 فرد سالم ساکن استان مازندران برای پلی مورفیسم پلی تیمین در اینترون هشت ژن CFTR با استفاده از روش Reverse Dot Blot بررسی شدند.یافته ها: تکرار T7 در افراد سالم و مبتلا شایع ترین و فراوانی آللی آن حدود %75 است. فراوانی آللی تکرارهای T9 و T5 به ترتیب حدود %20 و %5 می باشد. ژنوتیپ های T7/T7 در هر دو گروه شایع ترین و به ترتیب از فراوانی %72.5 و %60 در افراد سالم و بیمار برخوردارند. ژنوتیپ های T5/T9 و T5/T5 در این مطالعه مشاهده نشدند. %22.5 افراد سالم و %30 افراد بیمار ژنوتیپ هتروزیگوت داشتند.نتیجه گیری: با توجه به فراوانی آلل های T5, T7, T9 و وجود 22.5 الی 30 درصد ژنوتیپ هتروزیگوت در افراد بررسی شده, پلی مورفیسم تکرارهای T در اینترون هشت می تواند به عنوان مارکر برای ردیابی آلل های سالم و جهش یافته در تشخیص پیش از تولد یا شناسایی ناقلین با سابقه بیماری در خانواده استفاده شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اخوان نیاکی، هاله، طبری پور، رضا، اسماعیلی دوکی، محمدرضا، عزیزی، ماندانا، توکلی بزاز، جواد، و اردشیرلاریجانی، محمدباقر. (1389). بررسی پلی مورفیسم تکرارهای T در افراد سالم و بیماران فیبروز کیستی در استان مازندران. مجله دانشکده پزشکی، 68(1)، 19-23. SID. https://sid.ir/paper/457301/fa

    Vancouver: کپی

    اخوان نیاکی هاله، طبری پور رضا، اسماعیلی دوکی محمدرضا، عزیزی ماندانا، توکلی بزاز جواد، اردشیرلاریجانی محمدباقر. بررسی پلی مورفیسم تکرارهای T در افراد سالم و بیماران فیبروز کیستی در استان مازندران. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1389؛68(1):19-23. Available from: https://sid.ir/paper/457301/fa

    IEEE: کپی

    هاله اخوان نیاکی، رضا طبری پور، محمدرضا اسماعیلی دوکی، ماندانا عزیزی، جواد توکلی بزاز، و محمدباقر اردشیرلاریجانی، “بررسی پلی مورفیسم تکرارهای T در افراد سالم و بیماران فیبروز کیستی در استان مازندران،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 68، no. 1، pp. 19–23، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/457301/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button