هدف: تریکوسترنژیلیازیس بیماری مشترک بین انسان و دام می باشد و از نقطه نظر بهداشتی و اقتصادی حایز اهمیت است. تعیین هویت دقیق گونه ها بعنوان اولین قدم در طراحی استراتژیهای پیشگیری، کنترل و درمان همچنین مطالعات اپیدمیولوژی بیماریهای انگلی مطرح می باشد. هدف از انجام این تحقیق تعیین گونه نماتودهای تریکوسترنژیلوس با تکنیک PCR-RFLP در اصفهان بوده است.روشها: نوع مطالعه توصیفی- تحلیلی می باشد. این مطالعه از تاریخ بهمن 1381 با جمع آوری نمونه ها از دستگاه گوارش 56 راس گوسفند و 53 راس بز کشتار شده در کشتارگاههای شهر اصفهان و خوراسگان آغاز گردید. شناسایی نماتودهای جدا شده براساس شاخصهای ریخت شناسی و کلیدهای تشخیصی و رنگ آمیزی کیسه جفت گیری با آزوکارمن انجام شد. در مطالعه ژنوتیپی DNA ژنومی کرمها استخراج شد و با پرایمر اختصاصی قطعه rDNA-ITS2 واکنش PCR انجام گرفت و محصول PCR هرایزوله توسط آنزیمهای محدود کننده Dral، Hinfl و Rsal هضم گردید و سپس روی ژل آگارز الکتروفورز شد و از آنها عکس تهیه شد.یافته ها: براساس خصوصیات بارز ریخت شناسی چهار گونه تریکوسترنژیلوسT.probulurus, T.colubriformis, T.vitrinus, T.axei شناسایی شدند. اندازه محصول PCR هرچهار گونه یکسان و حدود 330 نوکلئوتید بود، الگوی PCR-RFLP گونه ها با یکدیگر متفاوت بود. از هضم محصول PCR آنها با آنزیم RsaI دو قطعه حدود 138 و 190 نوکلئوتیدی مشاهده شد. محصول PCR تریکوسترنژیلوس پروبولوروس با آنزیم DraI هضم نشده اما سه گونه دیگر هضم شدند که دو قطعه حدود 110 و 215 نوکلئوتیدی در T.axei وT.colubriformis رویت گردید که الگویی مشابه همدیگر داشتند اما T.vitrinus واجد دو قطعه حدود 145 و 185 نوکلئوتیدی بود، از بین چهار گونه فوق تنها محصول T.colubriformis PCR با آنزیم Hinf هضم شد و دو قطعه حدود 90 و 238 نوکلئوتیدی روی ژل آگارز مشاهده شد.نتیجه گیری: در بررسی حاضر براساس شاخصهای ریخت شناسی و الگوی ژنوتیپی تریکوسترنژیلوسها با روش RFLP - PCR چهارگونه تعیین هویت شدند. با این کار الگویی جهت افتراق گونه های تریکوسترنژیلوس منطقه اصفهان با استفاده از آنزیمهای محدود کننده DraI، HinfI و RsaI تعیین گردید.