هدف. هسته VTA (Ventral Tegmental Area)، هسته ای در ساقه مغز قسمتی از گانگلیون های پایه می باشد، این هسته در فرایند اطلاعات حسی مضر و مهلک بدن و کنترل پاسخ رفتاری نقش دارد. از طرفی منشا نرونهای دوپامین رژیک و گلوتامامینرژیک می باشد و بنظر می رسد که این ناحیه در عملکرد مواد اعتیاد آور نقش داشته باشد، مصرف مواد مخدر باعث تغییر در سیستم نروترانسمیتری شده، بطوریکه با مصرف دوز واحدی از مورفین میزان دوپامین و گلوتامات افزایش خواهند یافت و الکتروانسفالوگرام را تحت تاثیر قرار میدهد. هدف از این تحقیق اثرات مورفین بر روی روند اعتیاد با حضور و عدم حضور هسته VTA بر روی EEG می باشد.روش ها. از سه گروه ده تایی موش صحرایی (رات) نژاد ویستار با وزن 330-180 گرم که از شرایط خوب آزمایشگاهی برخوردار بودند استفاده گردید. راتها توسط دوز 1.5 g/kg یورتان داخل صفاقی بیهوش شده و در سه گروه کنترل، شم، تخریب مورد ارزیابی قرار گرفتند و در هر گروه 40 دقیقه قبل و بعد از تزریق مورفین با دوز 10 mg/kg داخل صفاقی ثبت EEG بعمل آمده، در گروه کنترل حیوان دست نخورده بوده و در گروه شم، توسط دستگاه استریوتاکس و مطابقت با اطلس پاکسینوز وارد هسته VTA شده و در گروه تخریب توسط جریان الکتریکی 0.4) میلی آمپر به مدت 64 ثانیه( هسته را تخریب نموده، برای اطمینان حاصل نمودن از قرار گرفتن در موقعیت هسته در گروه شم و تخریب پس از پایان آزمایش عمل فیکس نمودن بافت مغزی و رنگ آمیزی صورت گرفته و در صورت عدم مطابقت با اطلس پاکسینوز آن مورد حذف گردیده است.نتایج. نتایج حاصل از تحقیق توسط آنالیز آماری T-test و ANOVA مورد تحلیل قرار گرفت و P<0.05 معنی دار تلقی شد. نتایج نشان داد که مورفین امواج کم فرکانس را کاهش و امواج پرفرکانس را افزایش داده و در اثر تخریب هسته VTA توان نسبی امواج EEG افزایش یافته، امواج دلتا و بتا افزایش یافته، در عوض امواج آلفا و تتا کاهش داشته اند.نتیجه گیری. مورفین می تواند خواب SWS را کاهش و بر عکس خواب REM را افزایش دهد.