مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,655
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

562
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اندازه گیری همزمان 25- هیدروکسی کوله کلسیفرول و 25- هیدروکسی ارگوکلسیفرول به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا

صفحات

 صفحه شروع 5 | صفحه پایان 10

چکیده

 مقدمه و هدف: با توجه به شیوع بالای درجات مختلف کمبود ویتامین D در ایران, ارزیابی صحیح وضعیت این ویتامین برای مقاصد بالینی, پژوهشی و بهداشتی اهمیت به سزایی دارد. غلظت سرمی 25- هیدروکسی (25(OH)D) D, به عنوان نماگر معتبر وضعیت ویتامین D پذیرفته شده است. سنجشهای مبتنی بر کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC), روشهای استاندارد اندازه گیری 25(OH)D به شمار می آیند. هدف از انجام این مطالعه راه اندازی یک روش معتبر و نسبتا ساده مبتنی بر HPLC برای اندازه گیری غلظت سرمی 25(OH)D با به کار گیری آشکارساز فرابنفش بود.روش کار: پروتیینهای سرم با استفاده از اتانل و سپس آمیزه متانل: ایزوپروپانل (90:10, حجمی) رسوب داده و سپس 25- هیدروکسی کلسیفرول به کمک فاز آلی هگزان, استخراج شد. هگزان تحت گاز ازت تبخیر و رسوب حاصله در متانل حل شد و پس از فیلتراسیون,نهایتا 20 mL از محلول صاف شده به ستون Teknochroma tracer excel 150´4, 3μm تزریق و کروماتوگرافی با فاز متحرک متانل: آب (85:15, حجمی) حاوی 0.01 درصد BHT و دمای ستون 40oC انجام شد. این روش قادر به شناسایی افتراقی 25(OH)D3 و 25(OH)D2 در طول موج 265 nm بود. نتایج حاصل از آزمایش 90 نمونه سرم انسانی با این روش, با نتایج دو روش رایج پرتو - ایمنی سنجی (RIA) و واکنش رقابتی پیوند به پروتیین (CPBA)  مقایسه گردید. درجه همخوانی نتایج این سه روش با استفاده از تعیین ضریب همبستگی و آنالیز بلند - آلتمن ارزیابی شد.نتایج: زمان بازداری برای 25(OH)D3 و 25(OH)D2 به ترتیب 9.5 و 10.7 دقیقه به دست آمد. منحنی های استاندارد برای 25(OH)D3 تا غلظت 375 nmol/L و برای 25(OH)D2 تا غلظت 187.5 nmol/L خطی بود. حد آشکار سازی برای هر دو ویتامر 12.5 nmol/L بود. درصد بازیافت برای 25(OH)D3 و 25(OH)D2 در آزمایش های متعدد به ترتیب %101±5.6 و %100.8±5.4 به دست آمد. تغییرات درون و میان سنجشی برای 25(OH)D3 به ترتیب %8.1 و %12.6 بود. دو روش RIA و CPBA نتایج بالاتری نسبت به HPLC به دست دادند.(p=0.02). روش RIA در مقایسه با CPBA همخوانی بیشتری را با HPLC  نشان داد.نتیجه نهایی: روش HPLC معرفی شده در این مطالعه برای اندازه گیری سطوح سرمی 25(OH)D, روشی است قابل اعتماد و نسبتا سریع با این مزیت که توانایی شناسایی افتراقی 25(OH)D2 و 25(OH)D3 را نیز دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    رضانیستانی، تیرنگ، غروری، اعظم، کلایی، علی، و صمدی، محمد. (1387). اندازه گیری همزمان 25- هیدروکسی کوله کلسیفرول و 25- هیدروکسی ارگوکلسیفرول به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، 15(2 (مسلسل 48))، 5-10. SID. https://sid.ir/paper/17312/fa

    Vancouver: کپی

    رضانیستانی تیرنگ، غروری اعظم، کلایی علی، صمدی محمد. اندازه گیری همزمان 25- هیدروکسی کوله کلسیفرول و 25- هیدروکسی ارگوکلسیفرول به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)[Internet]. 1387؛15(2 (مسلسل 48)):5-10. Available from: https://sid.ir/paper/17312/fa

    IEEE: کپی

    تیرنگ رضانیستانی، اعظم غروری، علی کلایی، و محمد صمدی، “اندازه گیری همزمان 25- هیدروکسی کوله کلسیفرول و 25- هیدروکسی ارگوکلسیفرول به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا،” مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، vol. 15، no. 2 (مسلسل 48)، pp. 5–10، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/17312/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا