Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

نشریه: 

PHARMACEUTICAL SCIENCES

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    801
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 801

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    101-106
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1092
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

بر اساس بعضی از گزارشات منتشر شده هایپرترمی حاصل از سونا، وان آب داغ یا تب در اوایل دوران بارداری انسان می تواند به عنوان یک عامل خطر در رابطه با بروز نقایص جنینی به حساب آید. با توجه به اینکه افزایش دما می تواند سبب بالا رفتن دمای بدن شود گمان می رود که افزایش دمای مادری بتواند در دروان تمایز به بروز نقایص جنینی منجر شود. برای مطالعه پیرامون این نظریه، رت های حامله نژاد ویستار به سه گروه تجربی، شم و کنترل تقسیم شدند و در روز های 9 تا 11 حاملگی نمونه های گروه تجربی به مدت 30 دقیقه در آب با حرارت 40ºC غوطه ور نگهداشته شدند. در گروه شم این عمل به طور مشابه با استفاده از آب با حرارت 36ºC به انجام رسید و گروه سوم به عنوان گروه کنترل باقی ماندند. در روز هجدهم حاملگی با استفاده از عمل سزارین که تحت بیهوشی انجام گرفت، همه جنین ها جمع آوری گردیده ومورد معاینه قرار گرفتند. این مطالعه نشان داد که 30.3% جنین های گروه تجربی دارای نقایص ظاهری هستند در حالی که در سایر گروه های هیچ نوع آنومالی ظاهری دیده نشد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان می دهد که ایجاد محیط داغ منجر به افزایش دمای مادری شده که این موضوع به سهم خود بروز نقایص جنینی متفاوتی را به دنبال داشته است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1092

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    1-8
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1183
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

ترکیبات بیهوش کننده استنشاقی دسته مهمی از مواد فارماکولوژیک مصرفی در کلینیک را تشکیل می دهند. هالوتان یکی از ترکیبات مربوط به این دسته است که اثرات آن بر حافظه مورد سوال می باشد. در این مطالعه 7 گروه ده تایی از رتها A) تا (G جهت تعیین اثرات هالوتان بر یادگیری و تثبیت حافظه مورد استفاده قرار گرفتند. رت های گروه A در محفظه آموزش اجتنابی غیرفعال (Passive Avoidance Box) یکبار آموزش دیده و 24 ساعت بعد تست شدند. گروه B و C پس از یکبار آموزش بلافاصله به ترتیب برای مدت زمان 15 و 60 دقیقه در معرض بیهوشی با هالوتان 3% قرار گرفتند؛ گروه های D و E قبل از آموزش برای مدت 15 و 60 دقیقه با هالوتان 3% بیهوش شده و پس از به هوش آمدن یکبار آموزش یافتند. در گروه F آموز رت ها تا یادگیری کامل آنها ادامه یافت و این گروه در معرض هالوتان واقع نشدند. گروه G قبل از آموزش، با هالوتان بیهوش شده و پس از به هوش آمدن تا یادگیری کامل چندین بار آموزش یافتند. تست یادگیری تمام گروه ها 24 ساعت پس از آموزش انجام پذیرفت. استفاده از هالوتان بلافاصله پس از آموزش تاثیر معنی داری بر تثبیت حافظه نداشته است، استفاده از هالوتان قبل از آموزش تداخلی در یادگیری حیوان نداشته است، در حالی که فراخوانی حافظه (Retrieval) را به طور معنی داری تحت تاثیر قرار داده است (P<0.05). ماده بیهوشی هالوتان بر یادگیری و تثبیت حافظه بی تاثیر است. استفاده از هالوتان قبل از آموزش فراخوانی حافظه را به شدت تحت تاثیر قرار می دهد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1183

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    9-16
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    870
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف از این مطالعه، بررسی اثرات کلونیدین خوراکی بر همودینامیک پری اپراتیو و نیازهای آنستتیک در بیماران مسن می باشد. در یک مطالعه آینده نگر، تعداد 40 بیمار به طور تصادفی در دو دسته 20 نفری گروه A (گروه مطالعه) و گروه B (گروه کنترل) قرار گرفتند. نمونه مورد مطالعه ما همگی از نظر سنی در ASA کلاس II قرار داشتند. میانگین سنی بیماران 7.8 ±72.61 سال با توزیع جنسی 29 نفر مرد و 11 نفر زن بودند. به بیماران گروه مطالعه، کلونیدین خوراکی با دوز پایین2.5 µg/kg  از حدود 90 دقیقه قبل از اینداکشن بیهوشی دادیم، داروهای مصرفی برای القا بیهوشی در هر دو گروه شامل فنتانیل 1.5 µg/kg، تیوپنتون5 mg/kg، ساکسی نیل کولین 1 mg/kg و لیدوکائین 1-1.5 mg/kg بود. متغیرهای مورد مطالعه ما شامل فشار خون سیستولیک، دیاستولیک، فشار خون متوسط شریانی و ضربان قلب بود، که پس از تجویز دارو و در طول بیهوشی بر اساس جدول زمانی از پیش تعیین شده اندازه گیری و ثبت می شد. در مقایسه بین بیماران دو گروه از نظر میانگین سنی، وزن و نیز توزیع جنسیت با توجه به P.value تفاوت معنی داری مشاهده نشد (P>0.05). با مقایسه نتایج به دست آمده در هر دو گروه با میانگین فشار خون متوسط شریانی و فشار خون سیستولیک پس از لارنگوسکوپی و انتوباسیون نسبت به قبل از آن و به تدریج از دقیقه 5 به بعد کاهش داشت که فشار خون سیستولیک و فشار خون متوسط شریانی در گروه مطالعه از ثبات بیشتری برخوردار بود. میانگین تعداد ضربان قلب پس از لارنگوسکوپی و لوله گذاری نسبت به قبل از آن در هر دو گروه افزایش داشت که در گروه مطالعه تعداد ضربان قلب از ثبات بیشتری برخوردار بود. همچنین نیاز به داروهای استنشاقی در هر دو گروه در طول نگهداری بیهوشی کاهش یافته بود که در گروه کنترل این کاهش بیشتر بود. کلونیدین خوراکی همراه با دیازپام خوراکی در مقایسه با دیازپام خوراکی به تنهایی به عنوان پیش داروی قبل از بیهوشی به خصوص در افراد مسن، در جلوگیری از استرس لارنگوسکوپی و لوله گذاری و ایجاد ثبات همودینامیک مطلوب همواره با کاهش نیاز به داروی استنشاقی هالوتان اثر شاخص تر و واضح تری در اعمال جراحی بیماران سالخورده با ASA کلاس II داشته است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 870

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    17-26
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3470
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

هدف از مطالعه حاضر، تهیه شکل دارویی آهسته رهش از دیکلوفناک سدیم با استفاده از پلیمرهای اتیل سلولز، اودراجیت، هیدروکسی پروپیل متیل سلولز به عنوان حامل می باشد. از نسبت های مختلف دارو و حامل و همچنین نسبت های مولی بتاسیکلودکسترین، قرص تهیه گردید و چگونگی آزادسازی فرمولاسیون های تهیه شده، مورد بررسی قرار گرفت. قرص آهسته رهش 75 میلی گرمی Voltaren، ساخت سیبا گایگی نیر با همین شرایط مورد بررسی قرار گرفت و تلاش گردید که فرمولاسیون های ساخته شده، آزادسازی مشابه با داروی تجارتی داشته باشند. انحلال قرص ها در محیط بافر فسفات با pH=6.8 و در دمای 0.5±37 درجه سانتیگراد با سرعت 100 دور در دقیقه (rpm) صورت گرفت و نتایج نشان داد که آزادسازی دارو از فرمولاسیون برتر (J) و همچنین فرآورده تجارتی، در برابر ریشه زمان تا 98%  آزادسازی خطی است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3470

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    27-38
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1499
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در این تحقیق، استخراج اسانس از اولئورزین حاصل از گیاه چاتلانقوش با نام علمی Pistacia atlantica var. mutica  و جداسازی و شناسایی ترکیب عمده موجود در اسانس صورت پذیرفت. بدین منظور، به رو تقطیر با آب، اسانس از اولئورزین استخراج گردیده و تعیین مقدار شد که میزان آن معادل 22% حجمی - وزنی به دست آمد. سپس به روشTLC ، ترکیبات موجود در اسانس مورد بررسی قرار گرفت که نتایج حاصله نشان دهنده وجود یک ترکیب عمده در اسانس بود. جهت شناسایی این ترکیب، به روش TLC تهیه ای، ترکیب به طور خالص جداسازی شده و به کمک طیف سنجی HNMR و CNMR اقدام به شناسایی و تعیین ساختمان شیمیایی آن گردید. نتایج به دست آمده با ساختمان آلفا - پینن مطابقت داشت. در نهایت میزان آلفا - پینن موجود در اسانس، با استفاده از روش GC معادل 94.58 درصد تعیین گردید.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1499

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    39-48
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    734
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

فرآورده های دریایی به خصوص آنهایی که در دمای بالا تهیه می شوند مدتها است که در طب سنتی برای درمان انواع بیماری ها از جمله سرطان ها مورد استفاده قرار می گیرند. ولی تا به حال هیچ مطالعه علمی و منسجم برای بررسی کارایی درمانی آنها در ارتباط با بیماری سرطان انجام نیافته است. این مطالعه برای اولین بار به منظور ارزیابی تاثیر گوشت ماهی تهیه شده در دمای بالا بر روی سرطان پوست موش های آزمایشگاهی انجام گرفت. در این بررسی از 7، 12- دی متیل بنز (آ) آنتراسین (DMBA) به عنوان یک ماده سرطانزا (Initiator) و روغن کروتون به عنوان ماده تسریع کننده (Promoter) تا زمان بروز تومورهای پوستی در موش استفاده گردید. در مدت زمان آزمایش که حدود 40 هفته بود گروهی از حیوانات هر هفته به میزان200 mg  از فرآورده دریایی تهیه شده در دمای بالا را به صورت خوراکی دریافت کردند. گروه های مختلف حویانات از نظر میزان ایجاد تومور، وقوع کارسینوما و پراکسیداسیون لیپیدی مورد مقایسه قرار گرفتند. یافته های حاصل از این مطالعه نشان می دهد، حیواناتی که فرآورده های دریایی تهیه شده در دمای بالا را دریافت می کنند به طرز معنی داری بیشتر از گروه کنترل به تومورهای پوستی مبتلا شدند. وقوع کارسینوماها فقط در گروه دریافت کننده فرآورده دریایی مشاهده گردید. اندازه گیری پراکسیداسیون لیپیدی را در پوست موش های دریافت کننده آن افزایش می دهد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهد که فرآورده دریایی تهیه شده در دمای بالا احتمالا از طریق افزایش پراکسیداسیون لیپیدی و تولید رادیکالهای آزاد باعث تولید تومور و تبدیل حالت خوش خیم آن به حالت بدخیم می گردد. تبدیل وسیع تومورهای خوش خیم به کارسینومای بدخیم قویا این فرضیه را حمایت می کند. با این حال برای تعیین مکانیسم دقیق دخالت این فرآورده دریایی در بروز تومور و تبدیل آن به حالت بدخیم نیاز به مطالعات بیشتری احساس می شود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 734

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    49-62
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    1444
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

اودراگیت ها کوپلیمرهای سنتزی آکریلاتها می باشند که به عنوان حامل مناسبی برای تهیه سیستم های دارورسانی آهسته رهش شناخته شده اند. سیستم های پراکنده جامد که ابتدا جهت افزایش سرعت داروهای کم محلول به کار گرفته شدند امروزه در تهیه سیستم های آهسته رهش از نوع ماتریکس کاربرد وسیعی دارند. هدف از این مطالعه ارزیابی سیستم های پراکنده جامد Eudragit RS .(E.RS)  و Eudragit RL (E.RL) در کنترل سرعت رهش دیکلوفناک سدیم (مدل دارویی آنیونیک) از ماتریکس های آن بوده است.در این تحقیق تاثیر روش تهیه مخلوط دارو و پلیمر (مخلوط فیزیکی و سیستم پراکنده جامد) جهت ساخت ماتریکس و میزان پلیمر موجب افزایش سختی قرصها و کاهش در سرعت رهش دارو گردید. ماتریکس های تهیه شده از سیستم پراکنده جامد دارای سختی بیشتری در مقایسه با ماتریکس های تهیه شده از مخلوط فیزیکی بوده و سرعت رهش دارو از آنها به میزان قابل ملاحظه ای آهسته تر از ماتریکس های تهیه شده از مخلوط فیزیک بود. مقایسه رهش دارو از ماتریکس های ERL و E.RS  نشان داد که به جز در ماتریکس های تهیه شده از مخلوط فیزیکی با نسبت 1:1 از دارو به پلیمر، سرعت آزادسازی دارو از ماتریکسهای ERL کمتر از ماتریکس های E.RS با میزان پلیمر مشابه بود. این اثر به تداخل الکترواستاتیک بین پلیمر و دارو نسبت داده شد که میزان این تداخل بین دارو و E.RL به واسطه بیشتر بودن میزان گروه های آمونیوم چهارتایی بیشتر بود. وجود این تداخل با بررسی جذب دارو بر روی پلیمر در محیط آب و محیط های حاوی توئین و سدیم لوریل سولفات اثبات گردید. همچنین بروز تداخل بیشتر بین پلیمر و دارو در تهیه سیستم های پراکنده جامد عامل اصلی کاهش قابل ملاحظه در سرعت رهش دارو از ماتریکس های تهیه شده از سیستم پراکنده جامد بود. بررسی نتایج همچنین نشان داد که دیفوزیون عمده ترین مکانیسم کنترل کننده رهش دارو از اکثر ماتریکس ها بود. این مطالعه نشان داد که سیستم های پراکنده جامد E.RS و E.RL در کنترل سرعت آزادسازی دیکلوفناک سدیم بسیار کارآمد بوده و استفاده از آنها می تواند منجر به کاهش قابل ملاحظه در میزان پلیمر مصرفی جهت کنترل سرعت رهش دارو گردد. همچنین این سیستم ها به دلیل سرعت بسیار آهسته رهش دارو در ساخت سیستم های دارورسانی پوستی نیز می توانند بسیار مفید واقع گردند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1444

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    63-74
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5209
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

سرطان سینه یکی از مهمترین بیماریها در زنان در قبل و بعد از یائسگی می باشد. در میان روش های گوناگون درمان، استفاده از داروهای شیمیایی جایگاه ویژه ای را به خود اختصاص داده است. یکی از این داروها انالوگهای انتراسیکلینی مثل میتوگزانترون می باشند که با ایجاد رادیکالهای ازاد هیدروکسیل و آسیب رساندن به DNA و RNA سلولی اثرات سیتوتوکسیک خود را اعمال می کنند. به منظور کاهش سمیت قلبی این ترکیبات (به دلیل ایجاد رادیکالهای ازاد هیدروکسیل) و نیز دست یافتن به ترکیبات جدید، سعی شد تا مشتقات جدیدی از این ترکیبات سنتز شود. بدین منظور 1- کلروانتراکینون با 3- آمینو -1- پروپانول در -n بوتانول رفلاکس گردید تا ترکیب 1 3) -N] -هیدروکسی پروپیل) - آمینو[ انتراکینون به دست آید. سپس این ماده با متان سولفونیل کلراید در دمای اتاق و در مجاورت پیریدین واکنش داده شد تا ماده حد واسط جهت واکنش بعدی به دست آید. در نهایت ماده حد واسط با 1 و 3- دی آمینو پروپان در استونیتریل رفلاکس شد و -3) N] - N] -1آمینوپروپیل) 3- آمینو پروپیل[ آمینو[ آنتراکینون به دست آمد. همچنین در واکنشی دیگر 1- کلروانتاکینون با 1 و 3- دی آمینو پروپان در دمای 50 درجه سانتیگراد حرارت داده شد و  -3)-] N-1آمینوپروپیل) آمینو[ آنتراکینون به دست آمد. ساختمان سه ترکیب سنتز شده با تعیین نقطه ذوب،H-NMR IR ,TLC  و Mass مورد تایید قرار گرفت. از آنجا که ترکیبات سنتز شده از نظر ساختمان شیمیایی آنالوگ های ترکیبات ضد سرطان آنتراکینونی می باشند احتمالا بر روی سلولهای سرطانی با مکانیسم ایجاد رادیکالهای آزاد هیدروکسیل موثر می باشند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5209

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    75-84
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    810
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

پلیمرهای هیدروفیل و هیدروفوب، اکسیپیان هایی هستند که به طور وسیعی برای کنترل رهش مواد موثره از ماتریکس ها به کار می روند. میزان رهش دارو از ماتریکس های پلیمری تحت تاثیر عوامل متعددی قرار دارد که در این تحقیق تاثیر نوع و غلظت پلیمرهای مختلف در میزان رهش آتنولول از ماتریکس های آن بررسی شده است. به این منظور 4 پلیمر بنام های NaCMC ,EC HPMC K4M ,Eudragit RSPO  استفاده گردید. نتایج نشان دادند که افزایش غلظت EC ,HPMC در ماتریکس باعث کاهش سرعت رهش دارو از ماتریکس می گردد. در مورد ماتریکس هایHPMC ، افزودن مقادیر کم از اودراجیت (نسبت 1 به 3) تفاوت چندانی در سرعت رهش ایجاد نمی کند ولی وقتی که این نسبت به 1 به 1 می رسد سرعت رهش دارواز ماتریکس به طور قابل توجهی افزایش می یابد. در مورد ماتریکس های NaCMC  سرعت رهش به طور بارزی در محیط قلیایی نسبت به محیط اسیدی افزایش می یابد. در نهایت می توان نتیجه گرفت که نوع غلظت و نسبت های مختلف از پلیمرها می تواند سرعت رهش آتنولول از قرص های ماتریکسی را تغییر دهد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 810

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    85-90
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1560
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در سال های اخیر تمایل زیادی به استفاده از گیاهان دارویی در فرمولاسیون فراورده های آرایشی و بهداشتی وجود دارد. بسیاری از این عصاره ها هیدروالکلی بوده و حاوی درصد بالایی از الکل هستند که سبب بروز مشکلات فراوان در فرمولاسیون این عصاره ها به شکل کرم می گردد. از طرف دیگر الکل هایی مانند ایزوپروپیل الکل به عنوان افزایش دهنده نفوذپذیری مورد استفاده قرار می گیرند. بنابراین فرمولاسیون کرم پایه ای که بتواند درصد بالایی از الکل را در خود نگه دارد می تواند بسیار مورد توجه باشد. در مطالعه اخیر ابتدا با استفاده از ستوماکروگل 1000 یک کرم پایه پایدار تهیه شد و سپس اتانول و ایزوپروپیل الکل در این فرمولاسیون ها وارد گردید. بررسی های اولیه نشان داد که این پایه توانایی جذب بیش از ده درصد از الکل هایی که وزن مولکولی پایین دارند را ندارند. به منظور بهینه سازی این فرمولاسیونها از کاربوپول 940 به عنوان امولسیون کننده کمکی استفاده گردید. نتایج نشان داد که این کرم ها می توانند 30 تا 35 درصد اتانول یا ایزوپروپیل الکل را تحمل نمایند بدون آنکه دچار ناپایداری فیزیکی شوند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1560

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    91-100
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    955
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

تعداد بیماران مبتلا به سل مقاوم در جهان و به خصوص در کشورهای در حال توسعه رو به افزایش است. هدف از مطالعه حاضر، تعیین درصد مقاومت دارویی در بیماران مبتلا به سل ریوی در استانبول و مقایسه آن با سایر تحقیقات انجام شده در ایران و بعضی کشورهای دیگر بود. تعداد نود و یک سوش مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از نمونه های خلط بیماران مشکوک به سل ریوی مراجعه کننده به بیمارستان دانشکده پزشکی جراحی پاشا در استانبول، با متد استاندارد ایزوله شدند. حساسیت دارویی سوش های جدا شده نسبت به چهار داروی اصلی ضد سل یعنی ایزونیازید، ریفامپین، اتامبوتول و استرپتومایسین به روش نسبی غیرمستقیم، با استفاده از محیط کشت لونشتاین جانسون بررسی شدند. میزان مقاومت کلی  44% بود. بیشترین میزان مقاومت اولیه نسبت به استرپتومایسین 21.1% و بعد از آن به ترتیب نسبت به ایزونیازید 15.8% ریفامپین 5.3% و اتامبوتول 2.6% بود. میزان MDR (multidrug resistance) اولیه 2.6% بود. حداکثر مقاومت ثانویه نسبت به ایزونیازید 33.3% و بعد از آن به ترتیب نسبت به استرپتومایسین 28.6% ریفامپین 23.8% و اتامبوتول 14.3% بود. میزان MDR ثانویه 11.9% حاصل شد. نتایج به دست آمده با تعدادی از مطالعات انجام یافته در ایران و سایر کشورها مقایسه گردید. به خاطر شیوع بالای مقاومت دارویی به خصوص در کشورهای در حال توسعه، ضرورت تحقیقات گسترده برای کنترل موثر بیماری سل در این کشورها وجود دارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 955

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نویسندگان: 

NIKRAVESH M.R. | JALALI M.

نشریه: 

PHARMACEUTICAL SCIENCES

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2003
  • دوره: 

    -
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    101-105
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    250
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

It has been reported that hyperthermia caused by sauna, hot tub or fever during the early stages of pregnancy in human is a risk factor for birth defects. In hot conditions, body temperature can also rise to fairly high levels. Thus we can surmise that during this period, maternal hyperthermia can also cause fetal anomalies. To investigate this hypothesis, pregnant wistar rats were divided into 3 groups and at 9-11 days of gestation, the first (Experimental) group, animals were immersed in water at a temperature of 40°c for 30 minute. In the second (sham) group, they were immersed in water at 36°C for the same time and the third group were control. On the 18th gestational day, all of fetuses were extracted and examined by cesarean section. In the Experimental group, 30.3% of fetuses had various external anomalies but no anomalies was found in the other groups. Our results show that, hot condition caused the elevation of maternal temperature and resulted in fetal anomalies in rats.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 250

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button